5-(2-bromo-5-fluorobenzyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrazole | 1420532-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-bromo-5-fluorobenzyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(2-Bromo-5-fluorobenzyl)-1,4-dimethyl-1h-pyrazole；5-[(2-bromo-5-fluorophenyl)methyl]-1,4-dimethylpyrazole
• CAS: 1420532-34-8
• 化学式: C₁₂H₁₂BrFN₂
• 分子量: 283.143
• InChiKey: JIRCZQVWDNYWBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-bromo-5-fluorobenzyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrazole 、 6-甲基-7-氮杂-吲哚 在 copper(l) iodide 、 (1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 120.0h， 以37%的产率得到1-(2-((1,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-4-fluorophenyl)-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。

  公开号：

  WO2013010880A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基吡唑 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 5-(2-bromo-5-fluorobenzyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。

  公开号：

  WO2013010880A1