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2,4-dimethoxy-6-(1-methylallyl)phenol | 181356-76-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dimethoxy-6-(1-methylallyl)phenol
英文别名
Phenol, 2,4-dimethoxy-6-(1-methyl-2-propenyl)-;2-but-3-en-2-yl-4,6-dimethoxyphenol
2,4-dimethoxy-6-(1-methylallyl)phenol化学式
CAS
181356-76-3
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
WAAYJZPYIGJHBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    316.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9fc94edf03d37cc666e9429d010fef49
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dimethoxy-6-(1-methylallyl)phenol 在 copper diacetate 、 [(N,N-(MeSO2)2-imidazolidin-2-yl)RuCl2(PCy3)=CHPh] 、 氧气 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 生成 6,8-dimethoxy-4-methyl-4H-chromene
    参考文献:
    名称:
    合成苯并稠合双环化合物的开环易位
    摘要:
    闭环复分解(RCM)用于合成五个4 H-色烯,萘酚和茚满醇。这些是应用于此类苯并稠合双环化合物合成的RCM的第一个实例。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02522-4
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    合成苯并稠合双环化合物的开环易位
    摘要:
    闭环复分解(RCM)用于合成五个4 H-色烯,萘酚和茚满醇。这些是应用于此类苯并稠合双环化合物合成的RCM的第一个实例。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02522-4
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文献信息

  • Ring-closing metathesis for the synthesis of benzo-fused bicyclic compounds
    作者:Willem A.L. van Otterlo、E.Lindani Ngidi、E.Mabel Coyanis、Charles B. de Koning
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)02522-4
    日期:2003.1
    Ring-closing metathesis (RCM) was used to synthesise five 4H-chromenes, a naphthol and an indenol. These are the first examples of RCM applied to the synthesis of such benzo-fused bicyclic compounds.
    闭环复分解(RCM)用于合成五个4 H-色烯,萘酚和茚满醇。这些是应用于此类苯并稠合双环化合物合成的RCM的第一个实例。
  • Mali, Raghao S.; Garkhedkar, Milind P.; Sindkhedkar, Milind D., Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 7, p. 342 - 343
    作者:Mali, Raghao S.、Garkhedkar, Milind P.、Sindkhedkar, Milind D.、Dhavale, Dilip D.
    DOI:——
    日期:——
  • Ring-closing metathesis for the synthesis of 2H- and 4H-chromenes
    作者:Willem A.L. van Otterlo、E. Lindani Ngidi、Samuel Kuzvidza、Garreth L. Morgans、Simon S. Moleele、Charles B. de Koning
    DOI:10.1016/j.tet.2005.08.020
    日期:2005.10
    Six 4H-chromenes were synthesized from substituted phenols using vinylstannylation and ring-closing metathesis (RCM) as key steps. In addition, a different approach involving amongst other steps, an aryl allyl isomerization and RCM afforded a set of seven 2H-chromenes from phenolic precursors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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