2-[2-phenylvinyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 23092-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-phenylvinyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(2-Phenylethenyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(2-phenylethenyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 23092-87-7
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: WAYYQTOFXYMTHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C
• 沸点：
  426.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-phenylvinyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以96%的产率得到苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  将邻苯二甲酰亚胺光致添加到未活化的炔烃中†

  摘要：

  摘要 与其共轭碱平衡的光激发邻苯二甲酰亚胺产生共轭炔烃的区域选择性氢化邻苯二甲酰亚胺。如此获得的乙烯基邻苯二甲酰亚胺水解成相应的羰基化合物。对于非共轭炔烃，结果是邻苯二甲酰亚胺双加成到三键上。假设该反应是通过从炔烃或邻苯二甲酰亚胺阴离子到激发的邻苯二甲酰亚胺的单电子转移发生的，这是主要的光处理过程。

  DOI：

  10.1562/2005-05-30-ra-555

文献信息

• Photoinduced Addition of Phthalimide to Unactivated Alkynes†
  作者：Francisco Nájera、Rafael García-Segura、Ezequiel Pérez-Inestrosa、Cristóbal Sánchez-Sánchez、Rafael Suau

  DOI：10.1562/2005-05-30-ra-555

  日期：——

  with its conjugated base produces the regioselective hydrophthalimidation of conjugated alkynes. The vinylphthalimide thus obtained is hydrolyzed to the corresponding carbonyl compound. With unconjugated alkynes, the outcome is a double addition of phthalimide to the triple bond. The reaction is assumed to take place via single electron transfer from either the alkyne or the phthalimide anion to the

  摘要 与其共轭碱平衡的光激发邻苯二甲酰亚胺产生共轭炔烃的区域选择性氢化邻苯二甲酰亚胺。如此获得的乙烯基邻苯二甲酰亚胺水解成相应的羰基化合物。对于非共轭炔烃，结果是邻苯二甲酰亚胺双加成到三键上。假设该反应是通过从炔烃或邻苯二甲酰亚胺阴离子到激发的邻苯二甲酰亚胺的单电子转移发生的，这是主要的光处理过程。