2-methyl-2-(2-methyl-2-propenyl)oxetane | 868158-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 2-methyl-2-(2-methyl-2-propenyl)oxetane
• 英文别名: 2-Methyl-2-(2-methylprop-2-enyl)oxetane
• CAS: 868158-00-3
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: NNRSEAWRNNUZDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-methyl-2-propenyl)oxetane 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到3,5-dimethyl-3-(2-hydroxyethyl)-5-methoxy-1,2-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  氢过氧化物和氧杂环丁烷的分子内反应：1,2-二氧戊环和1,2-二氧六环的立体选择性合成。

  摘要：

  [反应：见正文]氢过氧化物在oxetanes的5-exo开口中快速，立体定向地提供1,2-二氧戊环。相应的6-exo环化反应较慢，并以适度的立体选择性进行。在氢过氧缩醛的情况下，醇盐的5-exo亲核转移与氢过氧化物的6-exo攻击有效竞争。

  DOI：

  10.1021/ol051407h
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-5-hexene-1,3-diol 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到2-methyl-2-(2-methyl-2-propenyl)oxetane
  参考文献：
  名称：

  氢过氧化物和氧杂环丁烷的分子内反应：1,2-二氧戊环和1,2-二氧六环的立体选择性合成。

  摘要：

  [反应：见正文]氢过氧化物在oxetanes的5-exo开口中快速，立体定向地提供1,2-二氧戊环。相应的6-exo环化反应较慢，并以适度的立体选择性进行。在氢过氧缩醛的情况下，醇盐的5-exo亲核转移与氢过氧化物的6-exo攻击有效竞争。

  DOI：

  10.1021/ol051407h

文献信息

• Poly (3-(Substituted)-3(Hydroxymethyl) oxetane) and method of preparing same
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS

  公开号：EP0345073A1

  公开（公告）日：1989-12-06

  Poly[3,3-bis(hydroxymethyloxetane] ("PBHMO") is prepared in high molecular weight (ninh to 5.2) by polymerizing the trimethylsilylether of 3,3-bis (hydroxymethyl)oxetane with i-Bu₃Al-0.7 H₂O cationic catalyst at low temperature, followed by hydrolysis. PBHMO is crystalline, high melting (about 314oC), highly insoluble and useful in the production of films and fibers. Poly[3-methyl-3- (hydroxymethyl)oxetane] ("PMHMO") and poly [3-ethyl-3-(hydroxymethyl)oxetane] ("PEHMO") are also prepared in high molecular weight (ninh up to 3.8) by the same procedures. Copolymers of BHMO, MHMO, and EHMO with each other or containing up to about 50% of other oxetanes, oxiranes and tetrahydrofurans; derivatives and alloys from these polymers and copolymers; and methods of preparing the polymers, copolymers, alloys and derivatives into useful films, fibers and articles is described.

  聚[3,3-双（羟甲基）氧杂环丁烷]（"PBHMO"）是通过 i-Bu₃Al-0.7 H₂O 阳离子催化剂在低温下聚合 3,3-双（羟甲基）氧杂环丁烷的三甲基硅醚，然后进行水解，制备出高分子量（ninh 至 5.2）的聚[3,3-双（羟甲基）氧杂环丁烷]。PBHMO 呈结晶状，熔点高（约 314 摄氏度），极不溶解，可用于生产薄膜和纤维。聚[3-甲基-3-（羟甲基）氧杂环丁烷]（"PMHMO"）和聚[3-乙基-3-（羟甲基）氧杂环丁烷]（"PEHMO"）也可通过相同的程序制备出高分子量（ninh 高达 3.8）的聚[3-甲基-3-（羟甲基）氧杂环丁烷]（"PMHMO"）。此外，还介绍了 BHMO、MHMO 和 EHMO 与其他氧杂环丁烷、环氧乙烷和四氢呋喃的共聚物，以及这些聚合物和共聚物的衍生物和合金，以及将聚合物、共聚物、合金和衍生物制备成有用薄膜、纤维和物品的方法。
• High molecular weight polymers and copolymers of 3-hydroxyoxetane and derivatives thereof.
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS

  公开号：EP0345074A1

  公开（公告）日：1989-12-06

  High molecular weight (Mw > 25,000, preferably > 50,000; ninh up to 3) linear atactic poly (3-hydroxyoxetane) (PHO) are made by polymerizing the trimethylsilyl ether of 3-hydroxyoxetane with a coordination catalyst, or preferably with a cationic catalyst such as i-Bu₃Al-0.7 H₂O, followed by hydrolysis. The new polymer is atactic, highly crystalline, has a melting point of 155oC, is devoid of measurable end groups, has a two-peak ¹³C-NMR, and can be readily compression molded at 200oC to a film which can be drawn at room temperature to give enhanced strength. Isotactic high molecular weight PHO(mp = 223oC; ΔHf = 25.6 cal/g) and branched high molecular weight PHO are also prepared.

  高分子量（Mw > 25,000，最好 > 50,000；ninh 高达 3）线性无规聚（3-羟基氧杂环丁烷）（PHO）是由 3-羟基氧杂环丁烷的三甲基硅基醚与配位催化剂，或最好与阳离子催化剂（如 i-Bu₃Al-0.7 H₂O）聚合，然后水解制成的。这种新型聚合物为无规聚合物，结晶度高，熔点为 155oC，不含可测量的端基，具有双峰 ¹³C-NMR，可在 200oC 温度下压缩成型为薄膜，在室温下拉伸可增强强度。 此外，还制备了等轴高分子量 PHO（mp = 223oC；ΔHf = 25.6 cal/g）和支化高分子量 PHO。
• US4009128A
  申请人：——

  公开号：US4009128A

  公开（公告）日：1977-02-22
• US4047963A
  申请人：——

  公开号：US4047963A

  公开（公告）日：1977-09-13
• US4833183A
  申请人：——

  公开号：US4833183A

  公开（公告）日：1989-05-23