(2-bromo-5-fluorophenyl)(1,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol | 1420532-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-5-fluorophenyl)(1,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol
• 英文别名: (2-Bromo-5-fluorophenyl)-(2,4-dimethylpyrazol-3-yl)methanol；(2-bromo-5-fluorophenyl)-(2,4-dimethylpyrazol-3-yl)methanol
• CAS: 1420532-33-7
• 化学式: C₁₂H₁₂BrFN₂O
• 分子量: 299.142
• InChiKey: FVWLJTAZZJWIKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

   (2-bromo-5-fluorophenyl)(1,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol 在 copper(l) iodide 、 三氟化硼乙醚 、 (1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 1-(2-((1,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-4-fluorophenyl)-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。

  公开号：

  WO2013010880A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基吡唑 、 2-溴-5-氟苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成  (2-bromo-5-fluorophenyl)(1,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。

  公开号：

  WO2013010880A1

文献信息

• [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010880A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。