2-benzoylamino-8-bromo-6-oxo-9-(tetrahydrofuran-2-yl)purine | 943736-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-benzoylamino-8-bromo-6-oxo-9-(tetrahydrofuran-2-yl)purine
• 英文别名: N-[8-bromo-6-oxo-9-(oxolan-2-yl)-1H-purin-2-yl]benzamide
• CAS: 943736-36-5
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₅O₃
• 分子量: 404.223
• InChiKey: QPEJGICMUCSHFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoylamino-8-bromo-6-oxo-9-(tetrahydrofuran-2-yl)purine 在 乙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 2-benzoylamino-8-bromo-6-(N,N-diphenylcarbamoyloxy)-9(7)H-purine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Modification of 8-Bromoguanine via Its N⁹-Tetrahydrofuranyl Derivative

  摘要：

  以 2-乙酰氨基-8-溴-6-氧代-9-(四氢呋喃-2-基)-嘌呤为关键中间体，开发出了一种简单直接的方法，用于在 8-溴鸟嘌呤中引入一些 N 和 O 保护基团。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966015
• 作为产物：
  描述：

  9-(tetrahydrofuryl-2)-8-bromoguanine 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-benzoylamino-8-bromo-6-oxo-9-(tetrahydrofuran-2-yl)purine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Modification of 8-Bromoguanine via Its N⁹-Tetrahydrofuranyl Derivative

  摘要：

  以 2-乙酰氨基-8-溴-6-氧代-9-(四氢呋喃-2-基)-嘌呤为关键中间体，开发出了一种简单直接的方法，用于在 8-溴鸟嘌呤中引入一些 N 和 O 保护基团。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966015

文献信息

• A Convenient Method for the Modification of 8-Bromoguanine via Its <i>N</i>⁹-Tetrahydrofuranyl Derivative
  作者：Marina Madre、Martins Ikaunieks、Sergey Belyakov

  DOI：10.1055/s-2007-966015

  日期：2007.5

  A simple and straightforward method for the introduction of some N- and O-protecting groups into 8-bromoguanine has been developed using 2-acetylamino-8-bromo-6-oxo-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-purine as a key intermediate.

  以 2-乙酰氨基-8-溴-6-氧代-9-(四氢呋喃-2-基)-嘌呤为关键中间体，开发出了一种简单直接的方法，用于在 8-溴鸟嘌呤中引入一些 N 和 O 保护基团。