1-bromo-4-(1-p-tolylethyl)benzene | 1414261-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(1-p-tolylethyl)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-[1-(p-tolyl)ethyl]benzene；1-bromo-4-[1-(4-methylphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 1414261-77-0
• 化学式: C₁₅H₁₅Br
• 分子量: 275.188
• InChiKey: ZYYCPCALHJRNFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(1-p-tolylethyl)benzene 、 4-丙基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 反应 12.0h， 以136.92 mg的产率得到4-propyl-4’-(1-(p-tolyl)ethyl)-1,1’-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  芳香族羰基化合物、甲苯磺酰肼和芳基硼酸的多组分一锅反应

  摘要：

  在本文中，我们开发了一种以 4-溴苯乙酮为原料，甲苯磺酰肼和两种芳基硼酸使用 Barluenga 和 Suzuki 偶联进行四组分一锅反应的新方法，得到目标产物 4-benzyl-1,1 ' -联苯。我们开发的这个系统可以使用容易获得的起始材料，并且可以用于具有良好官能团耐受性的各种基材。特别是, 该协议可用于合成 4-(1-([1,1'-联苯]-4-yl) 乙基) 吡啶衍生物, 一类潜在的前列腺癌 CPY17 抑制剂类似物。

  DOI：

  10.3390/molecules22122168
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-bromo-4-(1-p-tolylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  芳香族羰基化合物、甲苯磺酰肼和芳基硼酸的多组分一锅反应

  摘要：

  在本文中，我们开发了一种以 4-溴苯乙酮为原料，甲苯磺酰肼和两种芳基硼酸使用 Barluenga 和 Suzuki 偶联进行四组分一锅反应的新方法，得到目标产物 4-benzyl-1,1 ' -联苯。我们开发的这个系统可以使用容易获得的起始材料，并且可以用于具有良好官能团耐受性的各种基材。特别是, 该协议可用于合成 4-(1-([1,1'-联苯]-4-yl) 乙基) 吡啶衍生物, 一类潜在的前列腺癌 CPY17 抑制剂类似物。

  DOI：

  10.3390/molecules22122168

文献信息

• PHOTOACID GENERATORS
  申请人：Thackeray James W.

  公开号：US20120141939A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  A photoacid generator compound has formula (I): G + Z − (I) wherein G has formula (II): In formula (II), X is S or I, each R 0 is commonly attached to X and is independently C 1-30 alkyl; polycyclic or monocyclic C 3-30 cycloalkyl; polycyclic or monocyclic C 6-30 aryl; or a combination comprising at least one of the foregoing groups. G has a molecular weight greater than 263.4 g/mol, or less than 263.4 g/mol. One or more R 0 groups are further attached to an adjacent R 0 group, a is 2 or 3, wherein when X is I, a is 2, or when X is S, a is 2 or 3. Z in formula (I) comprises the anion of a sulfonic acid, a sulfonimide, or a sulfonamide. A photoresist and coated film also includes the photoacid generator, and a method of forming an electronic device uses the photoresist.

  一种光酸发生剂化合物具有以下式(I)：G+Z−(I)，其中G具有以下式(II)： 在式(II)中，X为S或I，每个R0通常连接到X，并且独立地为C1-30烷基；多环或单环的C3-30环烷基；多环或单环的C6-30芳基；或包含至少其中一种上述基团的组合。G的分子量大于263.4克/摩尔，或小于263.4克/摩尔。一个或多个R0基团进一步连接到相邻的R0基团，a为2或3，其中当X为I时，a为2，或当X为S时，a为2或3。式(I)中的Z包括磺酸盐、磺酰亚胺或磺酰胺的阴离子。光阻剂和涂层膜还包括该光酸发生剂，并且形成电子器件的方法使用该光阻剂。
• Synthesis of Diarylmethanes via Metal-Free Reductive Cross-Coupling of Diarylborinic Acids with Tosyl Hydrazones
  作者：Xijing Li、Yuanyuan Feng、Lin Lin、Gang Zou

  DOI：10.1021/jo302207b

  日期：2012.12.7

  that takes advantage of diarylborinic acids as a cost-effective alternative to arylboronic acids for synthesis of diarylmethanes through metal-free reductive cross-coupling with N-tosylhydrazones of aromatic aldehydes and ketones. The procedure tolerates hydroxyl, halide, amine, and allyl functionality, complementary to the transition-metal catalyzed cross-coupling techniques.

  本文介绍了一种实用有效的方法，该方法利用二芳基硼酸作为芳基硼酸的经济有效替代品，通过无金属的还原性与芳族醛和酮的N-甲苯磺酰hydr偶合来合成二芳基甲烷。该方法可耐受羟基，卤化物，胺和烯丙基官能团，与过渡金属催化的交叉偶联技术互补。
• 10.1002/ejoc200900066
  作者：Bach, Peter、Albright, Andrea、Laali, Kenneth K.

  DOI：10.1002/ejoc200900066

  日期：——
• US8252201B1
  申请人：——

  公开号：US8252201B1

  公开（公告）日：2012-08-28
• US8932797B2
  申请人：——

  公开号：US8932797B2

  公开（公告）日：2015-01-13