1,3-bis((N-methyl-N-[(4-anisyl)(diethoxyphosphoryl)methyl]amino)carbonyl)benzene | 1233961-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis((N-methyl-N-[(4-anisyl)(diethoxyphosphoryl)methyl]amino)carbonyl)benzene
• 英文别名: 1,3-bis{N-methyl-N-[4-anisyl(diethoxyphosphoryl)methyl]aminocarbonyl}benzene；1-N,3-N-bis[diethoxyphosphoryl-(4-methoxyphenyl)methyl]-1-N,3-N-dimethylbenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1233961-37-9
• 化学式: C₃₄H₄₆N₂O₁₀P₂
• 分子量: 704.694
• InChiKey: SWPWSSSOYYTAJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 二乙基三甲基硅基亚磷酸盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以12.5 g的产率得到1,3-bis((N-methyl-N-[(4-anisyl)(diethoxyphosphoryl)methyl]amino)carbonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有 PCHNC(O) 和抗氧化剂片段的不饱和羧酸的单和双有机磷取代酰胺的合成

  摘要：

  提出了从相应亚胺和酰氯的高反应性加合物与亚磷酸三甲基甲硅烷基酯的阿布佐夫反应开始，用 PCHNC(O) 和抗氧化剂片段合成新的单和双有机磷取代的不饱和羧酸酰胺的简便方法。介绍了新合成的单和双有机磷取代酰胺的一些性质。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:27–31, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/.20748

  DOI：

  10.1002/hc.20748

文献信息

• Synthesis of diphosphorus-substituted bisamides of iso- and terephthalic acids containing PCHNC(O) fragments
  作者：A. A. Prishchenko、M. V. Livantsov、O. P. Novikova、L. I. Livantsova、E. R. Milayeva

  DOI：10.1134/s1070363210010263

  日期：2010.1

  The phosphorus-substituted amides of carboxylic acids are of great interest as effective ligands and biologically active substances of different action [1]. Recently we suggested convenient methods of synthesis of various phosphorus-substituted amides of carboxylic acids including those containing fragments of 2,6-di-tert-butylphenol on the basis of easily available N-chloroamides and trimethylsilyl

  羧酸的磷取代酰胺作为有效的配体和不同作用的生物活性物质引起了人们的极大兴趣[1]。最近，我们提出了合成各种磷取代的羧酸酰胺的简便方法，包括在容易获得的 N-氯酰胺和三价磷酸的三甲基甲硅烷酯的基础上含有 2,6-二叔丁基苯酚片段的那些 [2] . 在这项工作中，容易获得的异和对苯二甲酰氯 [3] 可以很容易地添加到二氯甲烷介质中的不同亚胺中，得到中间体 -（参见 [4]），它在温和条件下与过量的磷酸二乙酯（三甲基甲硅烷基）顺利反应，以高产率生产二磷取代的双酰胺 I-VIII。DOI: 10.1134/S1070363210010263