2-benzoylamino-8-bromo-6-(N,N-diphenylcarbamoyloxy)-9-(tetrahydrofuran-2-yl)purine | 943736-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoylamino-8-bromo-6-(N,N-diphenylcarbamoyloxy)-9-(tetrahydrofuran-2-yl)purine
• 英文别名: [2-benzamido-8-bromo-9-(oxolan-2-yl)purin-6-yl] N,N-diphenylcarbamate
• CAS: 943736-41-2
• 化学式: C₂₉H₂₃BrN₆O₄
• 分子量: 599.443
• InChiKey: NKABAULXOFXFHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoylamino-8-bromo-6-(N,N-diphenylcarbamoyloxy)-9-(tetrahydrofuran-2-yl)purine 在 乙醇 作用下， 反应 0.33h， 以79.2%的产率得到2-benzoylamino-8-bromo-6-(N,N-diphenylcarbamoyloxy)-9(7)H-purine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Modification of 8-Bromoguanine via Its N⁹-Tetrahydrofuranyl Derivative

  摘要：

  以 2-乙酰氨基-8-溴-6-氧代-9-(四氢呋喃-2-基)-嘌呤为关键中间体，开发出了一种简单直接的方法，用于在 8-溴鸟嘌呤中引入一些 N 和 O 保护基团。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966015
• 作为产物：
  描述：

  9-(tetrahydrofuryl-2)-8-bromoguanine 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-benzoylamino-8-bromo-6-(N,N-diphenylcarbamoyloxy)-9-(tetrahydrofuran-2-yl)purine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Modification of 8-Bromoguanine via Its N⁹-Tetrahydrofuranyl Derivative

  摘要：

  以 2-乙酰氨基-8-溴-6-氧代-9-(四氢呋喃-2-基)-嘌呤为关键中间体，开发出了一种简单直接的方法，用于在 8-溴鸟嘌呤中引入一些 N 和 O 保护基团。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966015

文献信息

• A Convenient Method for the Modification of 8-Bromoguanine via Its <i>N</i>⁹-Tetrahydrofuranyl Derivative
  作者：Marina Madre、Martins Ikaunieks、Sergey Belyakov

  DOI：10.1055/s-2007-966015

  日期：2007.5

  A simple and straightforward method for the introduction of some N- and O-protecting groups into 8-bromoguanine has been developed using 2-acetylamino-8-bromo-6-oxo-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-purine as a key intermediate.

  以 2-乙酰氨基-8-溴-6-氧代-9-(四氢呋喃-2-基)-嘌呤为关键中间体，开发出了一种简单直接的方法，用于在 8-溴鸟嘌呤中引入一些 N 和 O 保护基团。