diethyl 1-hydroxy-1-(4-fluoro)phenylethylphosphonate | 392305-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 1-hydroxy-1-(4-fluoro)phenylethylphosphonate
• 英文别名: diethyl 1-hydroxy-1-(4-fluro)phenyl-ethylphosphonate；diethyl 1-hydroxy-1-(4-fluro)phenylethylphosphonate；1-Diethoxyphosphoryl-1-(4-fluorophenyl)ethanol
• CAS: 392305-57-6
• 化学式: C₁₂H₁₈FO₄P
• 分子量: 276.245
• InChiKey: WDBCKTAJRRTALJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 、 亚磷酸二乙酯 在 (2,6-iPr2PhNH)5SmLi2(THF)2 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以99%的产率得到diethyl 1-hydroxy-1-(4-fluoro)phenylethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Lanthanide anilido complexes: synthesis, characterization, and use as highly efficient catalysts for hydrophosphonylation of aldehydes and unactivated ketones

  摘要：

  稳定的2,6-二异丙基苯胺配体的镧系金属苯胺复合物已被合成和表征，并探讨了其在磷化氢化反应中的催化活性。无水LnCl3与5个等摩尔的LiNHPh-iPr2-2,6在THF中的反应生成了异质双金属镧系-锂苯胺复合物(2,6-iPr2PhNH)5LnLi2(THF)2 [Ln = Sm(1), Nd(2), Y(3)]，收率良好。这些复合物通过元素分析、红外光谱、核磁共振（对于复合物3）和单晶结构测定进行了良好的表征。复合物1-3是同构的。在这些复合物中，镧系金属离子由来自五个2,6-二异丙基苯胺配体的五个氮原子协调，形成四面体畸变的三角双锥几何结构。锂离子则由两个2,6-二异丙基苯胺配体中的两个氮原子和一个THF分子中的氧原子协调。研究发现，这些简单的镧系苯胺复合物在催化各种醛和未活化酮的磷化氢化反应中具有高效率，能够在短时间内（醛为5分钟，酮为20分钟）生成α-羟基磷酸酯，收率良好至优异（高达99%）。此外，磷化氢化反应的机制也通过氢核磁共振监测反应得到了阐明。

  DOI：

  10.1039/c4dt00522h

文献信息

• Rare-earth metal amido complexes supported by bridged bis(β-diketiminato) ligand as efficient catalysts for hydrophosphonylation of aldehydes and ketones
  作者：Hui Miao、ShuangLiu Zhou、ShaoWu Wang、LiJun Zhang、Yun Wei、Song Yang、FenHua Wang、Zheng Chen、Yue Chen、QingBing Yuan

  DOI：10.1007/s11426-012-4789-1

  日期：2013.3

  A series of rare-earth metal amides supported by a cyclohexyl-linked bis(β-diketiminato) ligand were synthesized, and their catalytic activities for hydrophosphonylation of aldehydes and ketones were developed. Reaction of [(Me3Si)2N]3RE(µ-Cl)Li(THF)3 with the cyclohexyl-linked bis(β-diketimine) H2L (1) (L = Cy[NC(Me)CHC(Me)NAr]2, Cy = cyclohexyl, Ar = 2, 6-i-Pr2C6H3) gave the rare-earth metal amides

  合成了一系列由环己基连接的双（β-二酮亚胺基）配体负载的稀土金属酰胺，并开发了它们对醛和酮进行氢膦酰化的催化活性。[（Me 3 Si）2 N] 3 RE（µ-Cl）Li（THF）3与环己基连接的双（β-二酮亚胺）H 2 L（1）（L = Cy [NC（Me）CHC （Me）NAr] 2，Cy =环己基，Ar = 2，6 - i -Pr 2 C 6 H 3）得到稀土金属酰胺LREN（SiMe 3）2（RE = Nd（2），Sm（3），Dy（4），Er（5），Y（6））。所有复合物均通过元素，光谱和单晶X射线分析得到充分表征。配合物的催化性能研究表明，在稀土金属酰胺（0.1-1 mol％）的室温下，负载量非常低的情况下，这些配合物对醛和酮的氢膦酰化反应显示出高催化活性。短时间。
• 一种稀土金属芳胺基化合物及其制备方法和应 用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN103626806B

  公开（公告）日：2016-02-03

  一种稀土金属芳胺基化合物及其制备方法和应用。本发明公开了一种稀土金属芳胺基化合物，其特征在于，所述稀土金属芳胺基化合物的通式为(2,6-R12PhNH)5LnLi2(THF)2；其中，Ln为稀土金属，选自钕、钐、镱或钇中的一种；R1选自氢、甲基或异丙基中的一种；本发明优点在于该稀土金属芳胺基化合物结构明确，其制备方法中所采用的原料简单易得、价格便宜，且反应过程简单易操作，产物提纯方便、产率高；且该稀土金属芳胺基化合物作为单组分催化剂催化醛或者酮与亚磷酸酯的氢膦化反应的活性高，催化剂的用量少，产率高，且底物的普适性广，为α-羟基膦酸酯的合成提供了一种新的简便方法。
• <i>n</i>-BuLi as a Highly Efficient Precatalyst for Hydrophosphonylation of Aldehydes and Unactivated Ketones
  作者：Chengwei Liu、Yu Zhang、Qinqin Qian、Dan Yuan、Yingming Yao

  DOI：10.1021/ol5030713

  日期：2014.12.5

  as highly efficient precatalysts for the hydrophosphonylation reactions of aldehydes and unactivated ketones with dialkyl phosphite under mild conditions. For ketone substrates, a reversible reaction was observed, and the influence of catalyst loading and reaction temperature on the reaction equilibrium was studied in detail. Overall, the hydrophosphonylation reactions catalyzed by 0.1 mol % n-BuLi

  首次发现有机碱金属化合物可作为醛和未活化酮与亚磷酸二烷基酯在温和条件下进行氢膦酰化反应的高效预催化剂。对于酮类底物，观察到可逆反应，并详细研究了催化剂负载量和反应温度对反应平衡的影响。总体而言，由0.1 mol％n- BuLi催化的加氢羰基化反应可在5分钟内完成，适用于多种底物，并以高收率产生了一系列α-羟基膦酸酯。
• Synthesis and characterization of amidate rare-earth metal amides and their catalytic activities toward hydrophosphonylation of aldehydes and unactivated ketones
  作者：Lu Zhao、Hao Ding、Bei Zhao、Chengrong Lu、Yingming Yao

  DOI：10.1016/j.poly.2014.04.018

  日期：2014.11

  by NMR spectroscopic analyses. Investigation on the catalytic behaviors of amidate rare-earth metal amides, including two new complexes 1, 2 and three known amidate divalent rare-earth metal amides Ln[N(SiMe3)2](μ-O:κ2-L1)(THF)}2 (Ln = Yb (3), Eu (4)), and Eu2[N(SiMe3)2]2(μ-O:κ2-L2)2(THF)3 (L2 = C6H5C(O)NC6H3(Me)2) (5), revealed that all complexes exhibited high catalytic activities toward the hydrophosphonylation

  两种新型酰胺化稀土类金属酰胺LN [N（森达3）2 ]（κ 2 -L 1）2（THF）（L 1  = C 6 H ^ 5 C（O）NC 6 H ^ 3（我PR）2） （Ln = Yb（1），Y（2））通过苯甲酰胺配体HL 1与Ln [N（SiMe 3）2 ] 3的简单甲硅烷基胺消除反应制备。在60°C下于四氢呋喃中溶解。这些配合物通过元素和单晶X射线衍射分析得到了很好的表征，钇配合物2也通过NMR光谱分析得到了表征。调查酰胺化稀土类金属氨化的催化行为，包括两个新的复合物1，2和三种已知的酰胺化物二价稀土金属酰胺LN [N（森达3）2 ]（μ -O：κ 2 -L 1）（THF）} 2（Ln = Yb（3），Eu（4））和Eu 2 [N（SiMe 3）2 ] 2（μ -O：κ 2 -L 2）2（THF）3（L 2  = C 6 H ^ 5 C（O）NC 6 H ^ 3（Me）的2）（5），表
• 基于双β–二亚胺基二价镱配合物的α–羟基磷 酸酯制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN108250236B

  公开（公告）日：2020-08-14

  本发明提供了一种基于双β–二亚胺基二价镱配合物的α–羟基磷酸酯制备方法，具体为在氮气气氛中，以酮和亚磷酸二乙酯为反应物，双β–二亚胺基二价镱配合物为催化剂，无溶剂条件下，制备相应的α–羟基磷酸酯。本发明公开的双β–二亚胺基二价镱配合物可在温和的条件下高活性地催化酮与亚磷酸二乙酯的反应，具有反应时间短，反应条件温和，且后处理方法方便、简单的优点。