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2-acenaphthen-1-yl-ethanol | 85616-57-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acenaphthen-1-yl-ethanol
英文别名
2-Acenaphthen-1-yl-aethanol;2-(1,2-Dihydroacenaphthylen-1-yl)ethanol
2-acenaphthen-1-yl-ethanol化学式
CAS
85616-57-5
化学式
C14H14O
mdl
——
分子量
198.265
InChiKey
GYUAYXWFEOGAGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acenaphthen-1-yl-ethanol二溴三苯基膦 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 3-Acenaphthen-1-yl-propionitrile
    参考文献:
    名称:
    Ribeiro, Odartey; Hadfield, Stephen T.; Clayton, Alexandra F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 1, p. 87 - 91
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromoacenaphthylene 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂四甲基乙二胺氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇环己烷 为溶剂, -78.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下, 反应 4.25h, 生成 2-acenaphthen-1-yl-ethanol
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Synthesis of 1-Substituted Acenaphthylenes and Acenaphthenes, Synthesis of Acenaphthene-1-carboxylic acid
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00099a047
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文献信息

  • Reid et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1193,1201
    作者:Reid et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Palladium catalyzed coupling reactions of diiodoarenes with allylic and homoallylic alcohols
    作者:Gerald Dyker、Andreas Thöne
    DOI:10.1002/(sici)1521-3897(199902)341:2<138::aid-prac138>3.0.co;2-i
    日期:1999.2
    A sequential transformation consisting of a twofold Heck reaction of 1,2-diiodobenzene (14) with allyl alcohol (2) followed by an intramolecular aldol condensation is suitable for the construction of the benzocyclohept-2-ene-2-carboxaldehyde (15). Under the same reaction conditions 1,8-diiodonayhthalene (7) lends to 1-acenaphthenyl-methanol (6), 2-(1-acenaphthenyl)-ethanol (8), 1-(1w-acenaphthenyl)-ethanol (11), 5-(1,8-naphthalena)-nonan-2,8-dione (12) and 5-(1-naphthyl)-3-methylpentan-2-on (13) mainly.
  • Haddad Nizar, Abu-Shqara Elias, J. Org. Chem., 59 (1994) N 20, S 6090-6092
    作者:Haddad Nizar, Abu-Shqara Elias
    DOI:——
    日期:——
  • Ribeiro, Odartey; Hadfield, Stephen T.; Clayton, Alexandra F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 1, p. 87 - 91
    作者:Ribeiro, Odartey、Hadfield, Stephen T.、Clayton, Alexandra F.、Vose, Colin W.、Coombs, Maurice M.
    DOI:——
    日期:——
  • An Efficient Synthesis of 1-Substituted Acenaphthylenes and Acenaphthenes, Synthesis of Acenaphthene-1-carboxylic acid
    作者:Nizar Haddad、Elias Abu-Shqara
    DOI:10.1021/jo00099a047
    日期:1994.10
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