(R)-diethyl (hydroxy(naphthalen-2-yl)methyl)phosphonate | 203637-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-diethyl (hydroxy(naphthalen-2-yl)methyl)phosphonate
• 英文别名: diethyl hydroxy(naphthalen-2-yl)methylphosphonate；(R)-diethoxyphosphoryl(naphthalen-2-yl)methanol
• CAS: 203637-19-8
• 化学式: C₁₅H₁₉O₄P
• 分子量: 294.287
• InChiKey: NHUKCEPJWOWGLR-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 、 二乙基三甲基硅基亚磷酸盐 在 3,3’-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1’-binaphthalene-2,2’-sulfonimide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  催化不对称阿布拉莫夫反应

  摘要：

  描述了第一催化对映选择性阿布拉莫夫反应。该工艺基于手性二磺酰亚胺催化剂的利用，可有效避免金属基催化剂遇到的困难。合成了几种功能化的α-羟基膦酸酯，收率高，对映体比例高达> 99：1。该方法显示出可扩展性，并且在温和的反应条件下可以使用多达1 g的原料。

  DOI：

  10.1002/anie.201409411

文献信息

• Synthesis of aryl group-modified DIOP dioxides (Ar-DIOPOs) and their application as modular Lewis base catalysts
  作者：Yusuke Ohmaru、Norimasa Sato、Makoto Mizutani、Shunsuke Kotani、Masaharu Sugiura、Makoto Nakajima

  DOI：10.1039/c2ob25338k

  日期：——

  transformations using chlorosilane reagents. The p-tolyl-substituted DIOPO (p-tolyl-DIOPO) was most effective for the reductive aldol reaction of chalcone and aldehydes with trichlorosilane, whereas the 2,8-dimethylphenoxaphosphine-derived DIOPO (DMPP-DIOPO) afforded the best enantioselectivity for the phosphonylation of conjugated aldehydes and the chlorinative aldol reaction of an ynone and benzaldehyde.

  用LHMDS处理光学纯的酒石酸衍生的二碘化物和各种仲氧化膦，可提供相应的经芳基改性的DIOP二氧化物（Ar-DIOPO）。使用氯硅烷试剂研究了Ar-DIOPO作为Lewis碱催化剂的活性，进行了几次不对称转化。的p -甲苯基-取代的DIOPO（p甲苯基- DIOPO）是最有效的还原醛醇缩合反应查尔酮 和醛与 三氯硅烷，而2,8-二甲基苯氧杂膦衍生的DIOPO（DMPP-DIOPO）提供了最佳的对映体选择性，使共轭醛的膦酰化反应和炔酮和乙炔的氯代醛醇缩合反应。 苯甲醛。
• Chiral N,N′-dioxide-Yb(III) complexes catalyzed enantioselective hydrophosphonylation of aldehydes
  作者：Weiliang Chen、Yonghai Hui、Xin Zhou、Jun Jiang、Yunfei Cai、Xiaohua Liu、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.137

  日期：2010.8

  Chiral N,N'-dioxide-Ytterbium(III) complexes promoted the asymmetric addition of diethyl phosphate to aldehydes, giving the corresponding products with good yields and enantioselectivities. The addition of pyridine favored both reactivity and enantioselectivity. A possible catalytic cycle was proposed to explain the mechanism of the asymmetric hydrophosphonylation of aldehydes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.