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6-Cyclohexyloxynaphthalene-1,4-dione | 1351397-08-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Cyclohexyloxynaphthalene-1,4-dione
英文别名
6-cyclohexyloxynaphthalene-1,4-dione
6-Cyclohexyloxynaphthalene-1,4-dione化学式
CAS
1351397-08-4
化学式
C16H16O3
mdl
——
分子量
256.301
InChiKey
MHZJSJAJRNGHTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己基乙烯醚对苯醌silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以64%的产率得到6-Cyclohexyloxynaphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    钯催化的烯烃直接交叉偶联取代苯环的构建:快速合成1,4-萘醌及其衍生物的途径
    摘要:
    应对变化:缺电子的1,4-苯醌或其衍生物与富电子的烷基乙烯基醚的直接交叉偶联以串联方式进行,以产生具有良好选择性和良好至极佳收率的取代苯环(请参见方案) )。该反应具有快速合成各种取代的苯环的潜力,因为它不受取代基作用的限制。
    DOI:
    10.1002/anie.201103380
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