3-propylimidazo[1,5-a]pyridine | 1000855-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-propylimidazo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 3-Propyl-imidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1000855-75-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: NJEHALOQUQSMQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-propylimidazo[1,5-a]pyridine 、 2-碘苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以15%的产率得到(2-iodo-phenyl)-(3-propyl-imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及作为大麻素受体配体（如CB2配体）的吡啶咪唑衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20080009491A1
• 作为产物：
  描述：

  N-pyridin-2-ylmethyl-butyramide 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以46%的产率得到3-propylimidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及作为大麻素受体配体（如CB2配体）的吡啶咪唑衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20080009491A1

文献信息

• Synthesis of imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridines via cyclocondensation of 2-(aminomethyl)pyridines with electrophilically activated nitroalkanes
  作者：Dmitrii A Aksenov、Nikolai A Arutiunov、Vladimir V Maliuga、Alexander V Aksenov、Michael Rubin

  DOI：10.3762/bjoc.16.239

  日期：——

  Imidazo[1,5-a]pyridines were efficiently prepared via the cyclization of 2-picolylamines with nitroalkanes electrophilically activated in the presence of phosphorous acid in polyphosphoric acid (PPA) medium.

  咪唑并[1,5- a ]吡啶是通过在多磷酸（PPA）介质中在亚磷酸存在下用亲电子活化的硝基烷与2-吡啶甲基胺环化而有效制备的。
• An AcOH-mediated metal free approach towards the synthesis of bis-carbolines and imidazopyridoindole derivatives and assessment of their photophysical properties
  作者：Dharmender Singh、Shubham Sharma、Mukesh Kumar、Inderpreet Kaur、Ravi Shankar、Satyendra Kumar Pandey、Virender Singh

  DOI：10.1039/c8ob02705f

  日期：——

  the formation of three C–N bonds in a single operation. The multicomponent character of the reaction, easy to execute reaction conditions, simple purification procedure and excellent light emitting properties of the product afforded thereof provide a huge scope.

  一个的AcOH介导的简洁，原子的经济和环境上可持续的串联策略已被配制成访问高荧光（Φ ˚F高达40％）N -稠合二咔啉，imidazopyrido [3,4 b ]吲哚和咪唑并[1,2 5- a ]吡啶通过一次操作形成三个C–N键。反应的多组分特性，易于执行的反应条件，简单的纯化步骤以及所提供产物的优异发光性能提供了广阔的范围。
• Pyridoimidazole derivatives
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：US07501438B2

  公开（公告）日：2009-03-10

  The present invention relates to pyridoimidazole derivatives that act as cannabinoid receptor ligands, e.g., CB2 ligands. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为大麻素受体配体的吡啶咪唑衍生物，例如CB2受体配体。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有所述化合物的组合物，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Cu(I)-Catalyzed Transannulation of <i>N</i>-Heteroaryl Aldehydes or Ketones with Alkylamines via C(sp³)–H Amination
  作者：Mingyang Li、Ying Xie、Yong Ye、Yong Zou、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1021/ol503165b

  日期：2014.12.5

  A copper(I)-catalyzed direct transannulation of N-heteroaryl aldehydes or ketones with alkylamines via C-sp(3)-H amination has been achieved using molecular oxygen as a sole oxidant. N-Heteroarenes are employed as the amine source. This transformation provides a rapid and concise access to multifunctional imidazo[1,5-a]pyridines.
• US7501438B2
  申请人：——

  公开号：US7501438B2

  公开（公告）日：2009-03-10