1-(2'-aminophenyl)-2,6-diaza-6-methyl-9-amino-1-nonene | 132953-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2'-aminophenyl)-2,6-diaza-6-methyl-9-amino-1-nonene
• 英文别名: N'-[3-[(2-aminophenyl)methylideneamino]propyl]-N'-methylpropane-1,3-diamine
• CAS: 132953-33-4
• 化学式: C₁₄H₂₄N₄
• 分子量: 248.371
• InChiKey: RYLNFHVUFYBHJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) iodide monohydrate 、 1-(2'-aminophenyl)-2,6-diaza-6-methyl-9-amino-1-nonene 以 甲醇 为溶剂， 以37%的产率得到1-(2'-iminophenyl)-2,6-diaza-6-methyl-9-amino-1-nonenonickel(II) iodide
  参考文献：
  名称：

  镍（II）和钯（II）与单缩合的二伯三胺和2-氨基苯甲醛的配合物

  摘要：

  摘要通过2-氨基苯甲醛与1,5-二氨基-3-氮杂戊烷1：1的缩合反应制得的不对称席夫碱HA，HD和HB络合得到六种新的镍（II）和一种钯（II）配合物。 7-二氨基-4-氮杂庚烷和1,7-二氨基-4-甲基-4-氮杂庚烷。NiAX（X = Cl，NO3，ClO4），NiBI和Ni（HD）X2（X = Cl，NO3）在从A到B的金属中心从平面，伪面到八面体显示出构型交替，含D的配合物，如其光谱和磁性的变化所指示。NiAX配合物在溶液中保留其平面结构，而NiBI溶液显示弱顺磁性，这是由于低自旋（S = 0）平面和高自旋（S = 1）接近四面体之间快速（在NMR时间尺度上）平衡的结果形式。通过X射线衍射研究获得的NiAClO4和NiBI的晶体结构揭示了前者的平面配位以及N1，Ni，N2和N3，Ni，N4平面之间的夹角为41°的平面到四面体扭曲的金属构型后一种化合物。分子间的电荷转移跃迁解释了固体NiAClO4在600-800

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(02)01174-9

文献信息

• Nickel(II) and palladium(II) complexes with singly condensed diprimary triamines and 2-aminobenzaldehyde
  作者：Edmund Kwiatkowski、Grzegorz Romanowski、Kinga Suwińska

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)01174-9

  日期：2002.9

  azaheptane, respectively. NiAX (X=Cl, NO3, ClO4), NiBI, and Ni(HD)X2 (X=Cl, NO3) display an alternation of configuration at the metal center from planar, over pseudohedral to octahedral when going from A, through B, to D containing complexes, as indicated by the variation in their spectroscopic and magnetic properties. NiAX complexes retain their planar structure in solution, whereas NiBI solutions

  摘要通过2-氨基苯甲醛与1,5-二氨基-3-氮杂戊烷1：1的缩合反应制得的不对称席夫碱HA，HD和HB络合得到六种新的镍（II）和一种钯（II）配合物。 7-二氨基-4-氮杂庚烷和1,7-二氨基-4-甲基-4-氮杂庚烷。NiAX（X = Cl，NO3，ClO4），NiBI和Ni（HD）X2（X = Cl，NO3）在从A到B的金属中心从平面，伪面到八面体显示出构型交替，含D的配合物，如其光谱和磁性的变化所指示。NiAX配合物在溶液中保留其平面结构，而NiBI溶液显示弱顺磁性，这是由于低自旋（S = 0）平面和高自旋（S = 1）接近四面体之间快速（在NMR时间尺度上）平衡的结果形式。通过X射线衍射研究获得的NiAClO4和NiBI的晶体结构揭示了前者的平面配位以及N1，Ni，N2和N3，Ni，N4平面之间的夹角为41°的平面到四面体扭曲的金属构型后一种化合物。分子间的电荷转移跃迁解释了固体NiAClO4在600-800