1-phenyl-1-hepten-5-one | 821770-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-hepten-5-one
• 英文别名: 7-Phenylhept-6-en-3-one
• CAS: 821770-45-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: DDMRQZMPNNYTLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1-cinnamyl-2-oxobutylphosphonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 生成 1-phenyl-1-hepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Dephosphonylation of β-Keto Phosphonates with LiAlH₄

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951757p

文献信息

• Trifluoroacetic anhydride—catalyzed conjugate addition of boronic acids to α,β-unsaturated ketones
  作者：Silvia Roscales、Ángela Rincón、Eduardo Buxaderas、Aurelio G. Csákÿ

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.105

  日期：2012.8

  The conjugate addition of boronic acids to α,β-unsaturated ketones catalyzed by acylating reagents has been explored. The results show that trifluoroacetic anhydride catalyzes the addition of vinylboronic acids under experimentally simple and metal-free conditions for a variety of substrates with good yields.

  已经研究了通过酰化试剂将硼酸共轭加成到α，β-不饱和酮上。结果表明，三氟乙酸酐可在实验简单且无金属的条件下，以多种产率催化乙烯基硼酸的添加。
• Dephosphonylation of β-Keto Phosphonates with LiAlH₄
  作者：Jong Eoun Hong、Won Suk Shin、Won Bum Jang、Dong Young Oh

  DOI：10.1021/jo951757p

  日期：1996.1.1