O,O-diethyl S-hexyl phosphorothioate | 14683-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: O,O-diethyl S-hexyl phosphorothioate
• 英文别名: thiophosphoric acid O,O'-diethyl ester S-hexyl ester；Thiophosphorsaeure-O,O'-diaethylester-S-hexylester；O,O-Diethyl-S-(n-hexyl)-thiophosphat；1-Diethoxyphosphorylsulfanylhexane
• CAS: 14683-75-1
• 化学式: C₁₀H₂₃O₃PS
• 分子量: 254.331
• InChiKey: XLTGAUODALHMBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2920190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-diethyl S-hexyl phosphorothioate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 O-ethyl S-hexyl O-phenyl phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  Metal- and chloride reagent-free synthesis of mixed thiophosphates

  摘要：

  开发了从硫代磷酸酯系统合成混合硫代磷酸酯的方法。

  DOI：

  10.1039/c9ob00370c
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸己酯 、 sodium diethyl phosphite 在 甲苯 作用下， 生成 O,O-diethyl S-hexyl phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  Neutral esters of thiolphosphoric acid

  摘要：

  公开号：

  US02597534A1

文献信息

• Base-controlled Fe(Pc)-catalyzed aerobic oxidation of thiols for the synthesis of S–S and S–P(O) bonds
  作者：Hai Huang、Jeffrey Ash、Jun Yong Kang

  DOI：10.1039/c8ob00908b

  日期：——

  disulfides has been developed under mild reaction conditions. In addition, an aerobic oxidative cross-dehydrogenative coupling (CDC) reaction of thiols with P(O)–H compounds (H-phosphonates and H-phosphine oxide) for the formation of S–P(O) bonds has been demonstrated under the Fe(Pc) catalysis system with a base additive. Control experiments revealed that the use of a base (DIPA) in this system controls

  在温和的反应条件下，已开发出Fe（Pc）催化的硫醇的好氧氧化反应以合成二硫化物。此外，在以下条件下，已证明了硫醇与P（O）-H化合物（H-膦酸酯和H-膦氧化物）的需氧氧化交叉脱氢偶联（CDC）反应可形成S-P（O）键。具有碱性添加剂的Fe（Pc）催化系统。对照实验表明，在该系统中使用碱（DIPA）控制形成硫代磷酸盐的合成途径。
• Sulfonyl-Promoted Michaelis–Arbuzov-Type Reaction: An Approach to S/Se–P Bonds
  作者：Suhail A. Rather、Mohammad Yaqoob Bhat、Feroze Hussain、Qazi Naveed Ahmed

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01681

  日期：2021.10.1
• Synthesis and anticholine esterase properties of S-ethynyl esters of thiophosphoric acids
  作者：N. N. Godovikov、L. A. Vikhreva、K. K. Babasheva、O. E. Sherstobitov、E. K. Balashova、L. I. Kugusheva、V. I. Rozengart、A. P. Brestkin、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00954356

  日期：1983.7
• Pandey, Lokesh Kumar; Mazumder, Avik; Pathak, Uma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 4, p. 602 - 605
  作者：Pandey, Lokesh Kumar、Mazumder, Avik、Pathak, Uma

  DOI：——

  日期：——
• DE818352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——