phenyl-4 dihydro-4,5 6H-thieno<2,3-c>pyridinone-7 | 68559-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: phenyl-4 dihydro-4,5 6H-thieno<2,3-c>pyridinone-7
• 英文别名: 4-Phenyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine；4-phenyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one
• CAS: 68559-65-9
• 化学式: C₁₃H₁₁NOS
• 分子量: 229.302
• InChiKey: FGYGZWWCDBBOKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C(Solvent: Diisopropyl ether; Isopropanol)
• 沸点：
  448.7±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl-1 (thenyl-2 amino)-2 ethanol 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 PPA 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 phenyl-4 dihydro-4,5 6H-thieno<2,3-c>pyridinone-7
  参考文献：
  名称：

  Maffrand, Jean-Pierre; Biogegrain, Robert; Courregelongue, Jean, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 727 - 734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thieno[2,3-c] and [3,2-c]pyridines, process for their preparation and
  申请人：Parcor

  公开号：US04193997A1

  公开（公告）日：1980-03-18

  This invention relates to compounds having the formulae ##STR1## in which: R.sup.1 represents hydrogen, a halogen atom or a lower alkyl radical, a lower alkoxy radical or a lower alkylthio radical; R.sup.2 represents hydrogen or a lower alkyl, aralkyl, aryl, carboxy or alkoxycarbonyl radical; R.sup.3 represents hydrogen, a C.sub.1-12 alkyl radical, or an aralkyl or aryl radical, optionally substituted on the aromatic nucleus with one or more halogen atoms or hydroxy, nitro, cyano, carboxamido, carboxy, alkoxycarbonyl, lower alkyl, lower alkoxy or trifluoromethyl groups; and n is zero or 1. Said new compounds possess therapeutically useful blood-platelet aggregation inhibiting properties and also anti-thrombotic, anti-sludge, antalgic and anti-inflammatory properties.

  这项发明涉及具有以下式的化合物##STR1##其中：R.sup.1代表氢、卤原子或较低的烷基基、较低的烷氧基或较低的烷基硫基；R.sup.2代表氢或较低的烷基、芳基烷基、芳基、羧基或烷氧羰基基；R.sup.3代表氢、C.sub.1-12烷基基，或芳基烷基或芳基，可选地在芳香核上用一个或多个卤原子或羟基、硝基、氰基、羧胺基、羧基、烷氧羰基、较低烷基、较低烷氧基或三氟甲基基取代；n为零或1。这些新化合物具有治疗上有用的抑制血小板聚集性能，同时还具有抗血栓、抗淤泥、镇痛和抗炎性能。
• MAFFRAND, J. -P.;BOIGEGRAIN, R.;COURREGELONGUE, J.;FERRAND, G.;FREHEL, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 727-734
  作者：MAFFRAND, J. -P.、BOIGEGRAIN, R.、COURREGELONGUE, J.、FERRAND, G.、FREHEL, D.

  DOI：——

  日期：——
• US4193997A
  申请人：——

  公开号：US4193997A

  公开（公告）日：1980-03-18
• Maffrand, Jean-Pierre; Biogegrain, Robert; Courregelongue, Jean, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 727 - 734
  作者：Maffrand, Jean-Pierre、Biogegrain, Robert、Courregelongue, Jean、Ferrand, Gerard、Frehel, Daniel

  DOI：——

  日期：——