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diethyl (2-methylhepta-2,3,6-trien-4-yl)phosphonate | 1103692-63-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl (2-methylhepta-2,3,6-trien-4-yl)phosphonate
英文别名
——
diethyl (2-methylhepta-2,3,6-trien-4-yl)phosphonate化学式
CAS
1103692-63-2
化学式
C12H21O3P
mdl
——
分子量
244.271
InChiKey
VSTXFBNXPMTIDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl (2-methylhepta-2,3,6-trien-4-yl)phosphonate 在 copper(II) choride dihydrate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 22.5h, 以68%的产率得到3-allyl-4-chloro-5,5-dimethyl-2-ethoxy-2,5-dihydro-[1,2]oxaphosphole 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    4-Halo-2,5-dihydro-1,2-oxaphosphole 2-Oxides 从 1,2-Allenylphosphonates 和 CuX2 的有效合成以及 C-Cl 键的后续 Suzuki 交叉偶联
    摘要:
    通过 CuX2 介导的二乙基 1,2-allenylphosphonates 的直接卤环化,开发了一种方便有效的 4-halo-2,5-dihydro-1,2-oxaphosphole 2-oxides 合成方法。产量从中等到极好。还研究了轴向到中心手性转移的效率。建立了所得氯乙烯与二环己基(2,4,6-三甲氧基苯基)膦(LB-Phos)作为配体的进一步 Suzuki 交叉偶联。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200228
  • 作为产物:
    描述:
    二乙基亚磷酰氯2-甲基-6-庚烯-3-炔-2-醇三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以98%的产率得到diethyl (2-methylhepta-2,3,6-trien-4-yl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    的CuX 2 1,2-丙二烯膦酸单酯及其铃木交叉偶联反应的介导Halolactonization反应
    摘要:
    的CuX 2介导的(X =氯,溴)的1,2-丙二烯基膦酸单酯的halolactonization被呈现。在温和条件下,对于不同取代的烯丙基底物,反应顺利进行,得到4-卤代2,5-二氢[1,2]-氧磷2-氧化物的产率很高。在PdCl 2(Sphos)2的催化下,这些溴化物和氯化物与有机硼酸的Suzuki交叉偶联反应以中等至良好的收率得到了4-取代的2,5-二氢[1,2]-氧磷2-氧化物。 。
    DOI:
    10.1021/jo802051r
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文献信息

  • Efficient Synthesis of 4-Halo-2,5-dihydro-1,2-oxaphosphole 2-Oxides from 1,2-Allenylphosphonates and CuX2 and Subsequent Suzuki Cross-Coupling of the C-Cl Bonds
    作者:Ning Xin、Shengming Ma
    DOI:10.1002/ejoc.201200228
    日期:2012.7
    A convenient and efficient synthesis of 4-halo-2,5-dihydro-1,2-oxaphosphole 2-oxides through CuX2-mediated direct halocyclization of diethyl 1,2-allenylphosphonates was developed. The yields range from moderate to excellent. The efficiency of axial-to-central chirality transfer has also been studied. Further Suzuki cross-coupling of the resulting vinylic chlorides with dicyclohexyl(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphane
    通过 CuX2 介导的二乙基 1,2-allenylphosphonates 的直接卤环化,开发了一种方便有效的 4-halo-2,5-dihydro-1,2-oxaphosphole 2-oxides 合成方法。产量从中等到极好。还研究了轴向到中心手性转移的效率。建立了所得氯乙烯与二环己基(2,4,6-三甲氧基苯基)膦(LB-Phos)作为配体的进一步 Suzuki 交叉偶联。
  • CuX<sub>2</sub>-Mediated Halolactonization Reaction of Monoesters of 1,2-Allenyl Phosphonic Acids and Their Suzuki Cross-Coupling Reaction
    作者:Fei Yu、Xiongdong Lian、Jinbo Zhao、Yihua Yu、Shengming Ma
    DOI:10.1021/jo802051r
    日期:2009.2.6
    (X = Cl, Br) halolactonization of monoesters of 1,2-allenyl phosphonic acids is presented. The reaction proceeded smoothly under the mild condition for differently substituted allenic substrates giving the 4-halo-2,5-dihydro[1,2]oxaphosphole 2-oxides in good yields. The Suzuki cross-coupling reaction of these bromides and even chlorides with organic boronic acids under the catalysis of PdCl2(Sphos)2
    的CuX 2介导的(X =氯,溴)的1,2-丙二烯基膦酸单酯的halolactonization被呈现。在温和条件下,对于不同取代的烯丙基底物,反应顺利进行,得到4-卤代2,5-二氢[1,2]-氧磷2-氧化物的产率很高。在PdCl 2(Sphos)2的催化下,这些溴化物和氯化物与有机硼酸的Suzuki交叉偶联反应以中等至良好的收率得到了4-取代的2,5-二氢[1,2]-氧磷2-氧化物。 。
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