N-(4-Ethoxy-3-pyridinyl)-5-methoxy-7-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide | 173435-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(4-Ethoxy-3-pyridinyl)-5-methoxy-7-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide
• 英文别名: N-(4-ethoxypyridin-3-yl)-5-methoxy-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide
• CAS: 173435-06-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆O₄S
• 分子量: 364.385
• InChiKey: YVQQUQNCFHUSMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-3-氨基吡啶 、 2-Chlorosulfonyl-5-methoxy-7-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-Ethoxy-3-pyridinyl)-5-methoxy-7-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-pyridinyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides

  摘要：

  已合成N-吡啶基[1,2,4]三唑[1,5-c]-嘧啶-2-磺酰胺类化合物，例如N-(2-氟-4-甲基)-7-氟-5-甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺，通过将2-氯磺酰基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶类化合物（例如2-氯磺酰基-7-氟-5-甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶）与取代的3-氨基吡啶类化合物（例如3-氨基-2-氟-4-甲基吡啶）缩合而成，并发现具有除草作用。

  公开号：

  US05614469A1

文献信息

• US5461161A
  申请人：——

  公开号：US5461161A

  公开（公告）日：1995-10-24
• US5614469A
  申请人：——

  公开号：US5614469A

  公开（公告）日：1997-03-25
• [EN] N-PYRIDINYL[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE-2-SULFONAMIDE HERBICIDES<br/>[FR] HERBICIDES AU N-PYRIDIMYL [1,2,4] TRIAZOLO [1,5-C] PYRIMIDINE-2-SULFONAMIDE
  申请人：DOWELANCO

  公开号：WO1996001828A1

  公开（公告）日：1996-01-25

  (EN) Substitued N-pyridinyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide compounds of formula (I), such as N-(2-fluoro-4.methyl)-7-fluoro-5-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide, were prepared by condensation of a 2-chlorosulfonyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine compound, such as 2-chlorosulfonyl-7-fluoro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine, with a substituted 3-aminopyridine compound, such as 3-amino-2-fluoro-4-methylpyridine, and found to possesss herbicidal utility.(FR) On a préparé des composés de formule (I) au N-pyridinyl [1,2,4] triazolo [1,5-c] pyrimidine-2-sulfonamide substitué, tels que du N-(2-fluoro-4.méthyl)-7-fluoro-5-méthoxy-[1,2,4] triazolo [1,5-c] pyrimidine-2-sulfonamide, en faisant condenser un composé de 2-chlorosulfonyl[1,2,4]triazolo [1,5-c]pyrimidine tel que du 2-chlorosulfonyl-7-fluoro-5-méthoxy [1,2,4] triazolo [1,5-c] pyrimidine avec un composé de 3-aminopyridine substitué, tel que du 3-amino-2-fluoro-4-méthyl-pyridine. On a découvert que ces composés possèdent une utilité comme herbicides.