4-[[(1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-inden-5-yl)amino]carbonyl]benzoic acid | 166977-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 4-[[(1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-inden-5-yl)amino]carbonyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[(1,1-dimethyl-3-phenylinden-5-yl)carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 166977-67-9
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₃
• 分子量: 383.447
• InChiKey: SACBQGYBRBVZPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-[[(1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-inden-5-yl)amino]carbonyl]benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexane-diethyl ether 为溶剂， 以78%的产率得到4-[[(1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-inden-5-yl)amino]carbonyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Retinoid-like compounds

  摘要：

  该发明涉及式I的化合物##STR1##或其无毒的药学上可接受的盐、生理可水解的酯或溶剂化合物，其中X为--O--CO--、--NH--CO--、--CS--NH--、--CO--O--、--CO--NH--、--COS--、--SCO--、--SCH.sub.2--、--CH.sub.2--CH.sub.2--、--C.tbd.C--、--CH.sub.2--NH--、--COCH.sub.2--、--NHCS--、--CH.sub.2S--、--CH.sub.2O--、--OCH.sub.2--、--NHCH.sub.2--或--CR.sup.5.dbd.CR.sup.6--; R.sup.m和R.sup.k独立地为氢、卤素、C.sub.1-6烷基、羟基、C.sub.1-6烷氧基或硝基；n为零或一；R.sup.4为--(CH.sub.2).sub.t--Y、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.1为--CO.sub.2Z、C.sub.1-6烷基、CH.sub.2OH、--CONHR.sup.y或CHO；R.sup.2和R.sup.3独立地为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.a和R.sup.b独立地为氢或C.sub.1-6烷基；但当n为一时，R.sup.a和R.sup.b可以共同形成式的基团##STR2##Y为萘基或苯基，两个基团可以选择性地用一个到三个相同或不同的C.sub.1-6烷基或卤素取代；Z为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.5、R.sup.6和R.sup.y独立地为氢或C.sub.1-6烷基；t为零到六。

  公开号：

  US05618839A1

文献信息

• Substituted (5,6)-dihydronaphthalenyl compounds having retinoid-like activity
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0661259B1

  公开（公告）日：1997-10-08
• US5618839A
  申请人：——

  公开号：US5618839A

  公开（公告）日：1997-04-08