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(2-hydroxyethyl)diethylmethylammonium iodide | 1112-77-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-hydroxyethyl)diethylmethylammonium iodide
英文别名
diethylcholine iodide;diethyl-(2-hydroxy-ethyl)-methyl-ammonium; iodide;Diaethyl-(2-hydroxy-aethyl)-methyl-ammonium; Jodid;Methyl-diethyl-(2-hydroxy-ethyl)-ammoniumhydroxid;Diethyl(2-hydroxyethyl)methylammonium iodide;diethyl-(2-hydroxyethyl)-methylazanium;iodide
(2-hydroxyethyl)diethylmethylammonium iodide化学式
CAS
1112-77-2
化学式
C7H18NO*I
mdl
——
分子量
259.131
InChiKey
ZUPIQQDLMLSRIB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.53
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2923900090

SDS

SDS:9f9cca702391c3d3098e6dac9356958f
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二乙氨基乙醇碘甲烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以87%的产率得到(2-hydroxyethyl)diethylmethylammonium iodide
    参考文献:
    名称:
    假递质作为神经毒剂中毒治疗的评估
    摘要:
    神经毒剂抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE),导致乙酰胆碱 (ACh) 的积聚和胆碱能突触的过度刺激。目前的暴露后神经毒剂治疗包括治疗毒蕈碱突触过度刺激的阿托品、苯二氮卓类抗惊厥药和恢复 AChE 功能的肟。除了肟,这些成分不会直接减少烟碱突触的过度刺激。假递质乙酰单乙基胆碱 (AMECh) 和乙酰二乙基胆碱 (ADECh) 是 ACh 的类似物,在突触处合成类似。AMECh 和 ADECh 是部分激动剂,与 ACh 相比活性降低,因此假设假递质可以减少过度刺激。设计了 AMECh 和 ADECh 及其前体单乙基胆碱 (MECh) 和二乙基胆碱 (DECh) 的合成路线,允许它们在实验室规模上轻松生产。体外研究了假递质的作用机制。AMECh 对人类毒蕈碱(M1 和 M3)和肌肉型烟碱受体起部分激动剂作用,而 ADECh 仅对某些毒蕈碱亚型起部分激动剂作用。它们的前体作为肌肉型烟碱的拮抗剂,而不是毒蕈碱受体。MECh
    DOI:
    10.1016/j.toxlet.2019.12.010
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文献信息

  • Schostakowskii; Tschekulaewa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 204,208,engl.Ausg.S.190,194
    作者:Schostakowskii、Tschekulaewa
    DOI:——
    日期:——
  • Emde; Runne, Archiv der Pharmazie, 1911, vol. 249, p. 379
    作者:Emde、Runne
    DOI:——
    日期:——
  • Emmert, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 431
    作者:Emmert
    DOI:——
    日期:——
  • Assessment of false transmitters as treatments for nerve agent poisoning
    作者:Charlotte Whitmore、Christopher D. Lindsay、Mike Bird、Samuel J. Gore、Helen Rice、Rebecca L. Williams、Christopher M. Timperley、A. Christopher Green
    DOI:10.1016/j.toxlet.2019.12.010
    日期:2020.3
    cholinergic synapses. Current post-exposure nerve agent treatment includes atropine to treat overstimulation at muscarinic synapses, a benzodiazepine anti-convulsant, and an oxime to restore the function of AChE. Aside from the oxime, the components do not act directly to reduce the overstimulation at nicotinic synapses. The false transmitters acetylmonoethylcholine (AMECh) and acetyldiethylcholine (ADECh)
    神经毒剂抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE),导致乙酰胆碱 (ACh) 的积聚和胆碱能突触的过度刺激。目前的暴露后神经毒剂治疗包括治疗毒蕈碱突触过度刺激的阿托品、苯二氮卓类抗惊厥药和恢复 AChE 功能的肟。除了肟,这些成分不会直接减少烟碱突触的过度刺激。假递质乙酰单乙基胆碱 (AMECh) 和乙酰二乙基胆碱 (ADECh) 是 ACh 的类似物,在突触处合成类似。AMECh 和 ADECh 是部分激动剂,与 ACh 相比活性降低,因此假设假递质可以减少过度刺激。设计了 AMECh 和 ADECh 及其前体单乙基胆碱 (MECh) 和二乙基胆碱 (DECh) 的合成路线,允许它们在实验室规模上轻松生产。体外研究了假递质的作用机制。AMECh 对人类毒蕈碱(M1 和 M3)和肌肉型烟碱受体起部分激动剂作用,而 ADECh 仅对某些毒蕈碱亚型起部分激动剂作用。它们的前体作为肌肉型烟碱的拮抗剂,而不是毒蕈碱受体。MECh
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