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6-benzoyl-7,8-dihydro-1,3-dimethyl-7-(4-methoxyphenyl)lumazine | 287926-76-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-benzoyl-7,8-dihydro-1,3-dimethyl-7-(4-methoxyphenyl)lumazine
英文别名
6-Benzoyl-7-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-7,8-dihydropteridine-2,4-dione
6-benzoyl-7,8-dihydro-1,3-dimethyl-7-(4-methoxyphenyl)lumazine化学式
CAS
287926-76-5
化学式
C22H20N4O4
mdl
——
分子量
404.425
InChiKey
GAPUBRPPZRLIOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-benzoyl-7,8-dihydro-1,3-dimethyl-7-(4-methoxyphenyl)lumazinepotassium permanganate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 以59%的产率得到6-benzoyl-1,3-dimethyl-7-(4-methoxyphenyl) lumazine
    参考文献:
    名称:
    Immunosuppressive effects of pteridine derivatives
    摘要:
    新型多取代的喹啉二酮(卢马嗪),以及单取代或多取代的2-硫代卢马嗪,4-硫代卢马嗪或2,4-二硫代卢马嗪,在喹啉环的1、3、6和7位上具有已披露的取代基,并且其药学上可接受的盐,在制备药物组合物中作为生物活性成分特别用于治疗或预防中枢神经系统疾病、细胞增殖障碍、病毒感染、免疫或自身免疫障碍或移植排斥。本发明的喹啉衍生物与免疫抑制剂或免疫调节剂药物、抗肿瘤药物或抗病毒药物的组合,提供潜在的协同效应。
    公开号:
    US20030236255A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-benzyl-1,3-dimethyllumazine 在 AlCl3 作用下, 以 苯甲醚1,2-二氯乙烷甲苯 为溶剂, 以0.176 g (65%)的产率得到6-benzoyl-7,8-dihydro-1,3-dimethyl-7-(4-methoxyphenyl)lumazine
    参考文献:
    名称:
    Immunosuppressive effects of pteridine derivatives
    摘要:
    新型多取代的嘌呤二酮( luminazenes ),以及单取代或多取代的2-噻唑嘌呤、4-噻唑嘌呤或2,4-二噻唑嘌呤,其嘌呤环的1、3、6和7位上具有已披露的取代基,以及它们的药用可接受盐,由通用公式(I)表示。 它们作为生物活性成分在制备药物组合物中特别有用,用于治疗或预防中枢神经系统疾病、细胞增殖性疾病、病毒感染、免疫或自身免疫性疾病或移植排斥。还披露了嘌呤衍生物与免疫抑制剂或免疫调节剂药物、抗肿瘤药物或抗病毒剂的组合,这些组合可能提供潜在的协同效应。
    公开号:
    US06946465B2
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文献信息

  • US6946465B2
    申请人:——
    公开号:US6946465B2
    公开(公告)日:2005-09-20
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