2,2-Diphenyl-3-methylaziridin | 7764-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Diphenyl-3-methylaziridin
• 英文别名: diphenyl-2,2 methyl-3 aziridine；3-Methyl-2,2-diphenylaziridine
• CAS: 7764-13-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: IHAXVRRLTDLYGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74.5-75 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  130-132 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Diphenyl-3-methylaziridin 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  THE REARRANGEMENT OF BETA AMINO ALCOHOLS WITH HEAT AND ALKALI¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01184a007
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-(1-苯基亚丙基)羟胺 、 phenylmagnesium bromide 在 乙醚 、 甲苯 作用下， 生成 2,2-Diphenyl-3-methylaziridin
  参考文献：
  名称：

  Hoch, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1934, vol. 198, p. 1865,1866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aziridine ring expansion sequences
  作者：A. Hassner、Susan S. Burke

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97420-4

  日期：1974.1

  β-Chloroamine hydrochlorides, produced stereospecifically and regiospecifically from aziridines with anhydrous hydrogen chloride in ether, are condensed with sodium carbonate in dry DMSO to afford isomerically pure 2-oxazolidinones.

  用无水氯化氢在乙醚中从氮丙啶立体定向和区域特异性生成的β-氯胺盐酸盐与碳酸钠在干燥的DMSO中缩合，得到异构纯的2-恶唑烷酮。
• Aziridine formation by lithium aluminum hydride reduction of oximes
  作者：K. Kotera、S. Miyazaki、H. Takahashi、T. Okada、K. Kitahonoki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92001-0

  日期：1968.1

  The azirine formation by LAH reduction of oximes has been extended to several types, such asandThe result was satisfactory to generalization of this reaction.

  通过LAH还原肟形成的叠氮基已扩展为多种类型，例如和，其结果对于该反应的一般化是令人满意的。
• Action de CF3 of sur des aziridines N-non substitutees
  作者：M. Seguin、J.G. Adenis、C. Michaud、J.J. Basselier

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85156-8

  日期：1980.1

  Aziridines I react with trifluoromethyl hypofluorite at − 40°C to produce mixtures of 1-(aziridine)carbonyl fluoride II and 1-fluoroaziridine III, the proportions of which depend on steric effects. Several compounds II react with starting materials to give 1, 1′-(carbonyl)bisaziridines IV. Most compounds II and all compounds IV are isolated. Chemical properties and ir and nmr data of II, III, IV are

  氮丙啶I在40°C下与三氟甲基次萤石反应，生成1-（氮丙啶）羰基氟化物II和1-氟氮丙啶III的混合物，其比例取决于空间效应。几种化合物Ⅱ与原料反应，得到1，1′-（羰基）双氮丙啶Ⅳ。分离了大多数化合物II和所有化合物IV。描述了II，III，IV的化学性质以及ir和nmr数据；观察到由化合物II形成异氰酸酯和取代的脲。建议该反应的机制。
• Reactions of 4-dialkylamino-5-methoxy-1,2-benzoquinones in acidic media: Selective C-alkylation or N-dealkylation
  作者：Loïk Viallon、Olivia Reinaud、Patrice Capdevielle、Michel Maumy

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00430-9

  日期：1996.6

  give rise to a stabilized carbonium ion, undergo selective acid-catalyzed rearrangements to 3-alkylated-1,2-benzoquinones 4. Aziridino-quinone 10c gives rise to the heterobicyclic 1,2-benzoquinone 11. When R1 does not contain groups capable of stabilizing a positive charge, efficient and selective N-dealkylations occur. The mechanisms of these reactions are discussed.

  N烷基基团R 1可以产生稳定的碳离子的4-（N-甲基-烷基氨基）-5-甲氧基-1,2-苯醌3经历选择性的酸催化重排，生成3-烷基化-1 ，2-苯醌4。叠氮基醌10c产生杂双环1,2-苯醌11。当R 1不包含能够稳定正电荷的基团时，发生有效和选择性的N-脱烷基。讨论了这些反应的机理。
• THE ACTION OF GRIGNARD REAGENTS ON OXIMES. I. THE ACTION OF PHENYLMAGNESIUM BROMIDE ON MIXED KETOXIMES
  作者：KENNETH N. CAMPBELL、JAMES F. McKENNA

  DOI：10.1021/jo01214a012

  日期：1939.5