(+/-)-3-amino-1,1-dimethoxy-propan-2-ol | 412037-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-3-amino-1,1-dimethoxy-propan-2-ol
• 英文别名: 1-amino-3,3-dimethoxy-2-propanol；3-Amino-1,1-dimethoxypropan-2-ol
• CAS: 412037-98-0
• 化学式: C₅H₁₃NO₃
• mdl: MFCD19205061
• 分子量: 135.163
• InChiKey: GZUJPQXJJYYDBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  110-112 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-amino-1,1-dimethoxy-propan-2-ol 在 N-甲基吡咯烷酮 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-1-(3,3-dimethoxyprop-1-en-1-yl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-N,4-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用于钛介导的α，β-不饱和醛与双烯酮的不对称羟醛羟醛反应的新型氯霉素席夫碱配体：阿托伐他汀钙的短合成†

  摘要：

  从可商购的氯霉素碱制备了几种新颖的手性席夫碱配体，并将其应用于双烯酮与各种α，β-不饱和醛的钛介导的不对称醛醇缩合反应。该反应以高收率和高对映选择性进行。这种方法的合成效用在阿托伐他汀钙的短时合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1039/c6ra15304f
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛二甲缩醛 在 甲醇 、 氨 、 水 、 次氯酸 、 sodium iodide 作用下， 生成 (+/-)-3-amino-1,1-dimethoxy-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Wohl; Schweitzer, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 96

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wohl; Momber, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 3349
  作者：Wohl、Momber

  DOI：——

  日期：——
• WO2007/29650
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Wohl; Schweitzer, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 96
  作者：Wohl、Schweitzer

  DOI：——

  日期：——
• New chloramphenicol Schiff base ligands for the titanium-mediated asymmetric aldol reaction of α,β-unsaturated aldehydes with diketene: a short synthesis of atorvastatin calcium
  作者：Haifeng Wang、Linjie Yan、Fangjun Xiong、Yan Wu、Fener Chen

  DOI：10.1039/c6ra15304f

  日期：——

  Several novel chiral Schiff base ligands were prepared from a commercially available chloramphenicol base and applied to the titanium-mediated asymmetric aldol reaction of diketene with various α,β-unsaturated aldehydes. This reaction proceeded in good yield with high enantioselectivity. The synthetic utility of this methodology was demonstrated in the short synthesis of atorvastatin calcium.

  从可商购的氯霉素碱制备了几种新颖的手性席夫碱配体，并将其应用于双烯酮与各种α，β-不饱和醛的钛介导的不对称醛醇缩合反应。该反应以高收率和高对映选择性进行。这种方法的合成效用在阿托伐他汀钙的短时合成中得到了证明。