phenyl benzoylcarbamate | 85989-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl benzoylcarbamate
• 英文别名: phenyl N-benzoylcarbamate；N-(phenoxycarbonyl)benzamide；Phenyl benzoylcarbamate
• CAS: 85989-66-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: ZPQRIKRZFGKJII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-间苯二胺 、 phenyl benzoylcarbamate 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到tert-butyl 3-(3-benzoylureido)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A simple and efficient synthesis of N-benzoyl ureas

  摘要：

  A novel, operationally simple, method for the preparation of acyl ureas is described. The procedure is high yielding and tolerant of a wide range of functional groups. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.158
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 phenyl benzoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称二酰基尿素，酰基尿素/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯衍生物及相关化合物的便捷一锅两步合成

  摘要：

  献给Richard J. Whitby教授 抽象的 使各种化学物质（例如酰胺，酰肼，胺，醇，氨基甲酸酯和磺酸盐）与由伯酰胺与草酰氯反应生成的酰基异氰酸酯反应，生成对称和不对称的二酰基脲衍生物，酰基脲/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯，及相关化合物。该方法提供了从廉价的和可商购的起始试剂方便地一锅，两步合成带有脲，氨基甲酸酯和其他官能团的化合物的方法。预期本报告中提出的结果将扩展药物化学家的工具箱。 使各种化学物质（例如酰胺，酰肼，胺，醇，氨基甲酸酯和磺酸盐）与由伯酰胺与草酰氯反应生成的酰基异氰酸酯反应，生成对称和不对称的二酰基脲衍生物，酰基脲/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯，及相关化合物。该方法提供了从廉价的和可商购的起始试剂方便地一锅，两步合成带有脲，氨基甲酸酯和其他官能团的化合物的方法。预期本报告中提出的结果将扩展药物化学家的工具箱。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588724

文献信息

• BACE INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20140371212A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides a compound of Formula III: wherein A is: and Z, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种III式化合物：其中A是：以及Z、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药学上可接受的盐。
• Design and Synthesis of New Acyl Urea Analogs as Potential σ1R Ligands
  作者：Rajesh Thapa、Rafael Flores、Kwan H. Cheng、Bereket Mochona、Donald Sikazwe

  DOI：10.3390/molecules28052319

  日期：——

  ligand, we herein report the design and synthesis of sixteen arylated acyl urea derivatives. Design aspects included modeling the target compounds for drug-likeness, docking at σ1R crystal structure 5HK1, and contrasting the lower energy molecular conformers with that of the receptor-embedded PD144418-a molecule we opined that our compounds could mimic pharmacologically. Synthesis of our acyl urea target

  寻找可合成的开环类似物 PD144418 或 5-(1-丙基-1,2,5,6-四氢吡啶-3-基)-3-(对甲苯基)异恶唑（一种高效的 sigma-1 受体） (σ1R)配体，我们在此报告了十六种芳基化酰基脲衍生物的设计和合成。设计方面包括对目标化合物进行药物相似性建模、对接 σ1R 晶体结构 5HK1，以及将较低能量分子构象异构体与嵌入受体的 PD144418 分子进行对比，我们认为我们的化合物可以在药理学上模拟该分子。我们的酰基脲目标化合物的合成通过两个简单的步骤实现，首先生成 N-（苯氧羰基）苯甲酰胺中间体，然后将其与适当的弱到强亲核胺偶联。该系列中出现了两个潜在的先导化合物（化合物 10 和 12，其体外 σ1R 结合亲和力分别为 2.18 和 9.54 μM）。这些先导化合物将进行进一步的结构优化，最终目标是开发新型 σ1R 配体，用于在阿尔茨海默病 (AD) 的神经退行性模型中进行测试。
• [(1,5-DIPHENYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)OXY]ACETIC ACID DERIVATIVES AND SALTS THEREOF, CROP PROTECTION COMPOSITIONS COMPRISING THEM, METHODS FOR PRODUCING THEM AND USE THEREOF AS SAFENERS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20220388971A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present invention relates to useful plant-protecting compounds and compositions comprising specific compounds as safeners for reduction of phytotoxic effects of agrochemicals, especially of herbicides. More particularly, the invention relates to particular [(1,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]acetic acid derivatives of the general formula (I) and salts thereof, to processes for preparation thereof and to their use as useful plant-protecting compounds (safeners).
• US9029367B2
  申请人：——

  公开号：US9029367B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• US9169271B2
  申请人：——

  公开号：US9169271B2

  公开（公告）日：2015-10-27