(2R,3S,7aR)-3,7-dimethyl-2-phenyl-3,6,7,7a-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one | 137314-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,7aR)-3,7-dimethyl-2-phenyl-3,6,7,7a-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
• CAS: 137314-90-0；143060-12-2；143060-13-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: REYVBCKZGHNGIC-ULLNTPICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛二甲缩醛 、 (1S,2R)-(+)-2-chloro-N-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl)acetamide 生成 (2R,3S,7aR)-3,7-dimethyl-2-phenyl-3,6,7,7a-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  去甲肾上腺素衍生的α-碘酰胺的立体选择性自由基介导的环化：对映体纯吡咯烷的合成和过渡态建模1

  摘要：

  自由基介导的去甲肾上腺素衍生的α-碘酰胺1的环化具有高度立体选择性（≥97：3），有利于非对映异构体2。双环内酰胺2以高收率转化为对映体纯的吡咯烷10。临时开发的力进行的过渡态建模可以很好地预测立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88474-x

文献信息

• Stereoselective radical-mediated cyclization of norephdrine derived α-iodoamides: synthesis of enantiopure pyrrolidines and trandition state modelling1
  作者：Laura Belvisi、Cesare Gennari、Giovanni Poli、Carlo Scolastico、Barbara Salom、Marco Vassallo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88474-x

  日期：1992.1

  Radical-mediated cyclization of norephedrine derived α-iodoamides 1 was found to be highly stereoselective (≥97:3) favouring diastereoisomer 2. Bicyclic lactams 2 were transformed in high yields into enantiomerically pure pyrrolidines 10. Transition state modelling with a force developed ad hoc nicely predicts the stereochemical results.

  自由基介导的去甲肾上腺素衍生的α-碘酰胺1的环化具有高度立体选择性（≥97：3），有利于非对映异构体2。双环内酰胺2以高收率转化为对映体纯的吡咯烷10。临时开发的力进行的过渡态建模可以很好地预测立体化学结果。