1-(2-fluorophenylamino)propan-2-ol | 1035608-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-fluorophenylamino)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(2-Fluoroanilino)propan-2-ol
• CAS: 1035608-37-7
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• 分子量: 169.199
• InChiKey: HTNGZCRVUWGNNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 1-(2-fluorophenylamino)propan-2-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-fluorophenyl)-5-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的3-苯基恶唑烷-2-酮衍生物的动力学拆分：级联O-和N-烷氧羰基化

  摘要：

  已经建立了一种脂肪酶催化的级联动力学拆分方案，用于合成具有优异对映选择性（95％ee）的3-苯基恶唑烷丁-2-酮衍生物。南极假丝酵母脂肪酶B在顺序的O-和N-烷氧羰基化过程中显示出高催化活性和立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2016.04.009
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 、 methyloxirane 在 Ni²⁺-metallodendrimer grafted on mesoporous polymethacrylate based Sepabeads EB-EP-400 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到1-(2-fluorophenylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic metallodendrimers grafted on mesoporous polymethacrylate beads for the regioselective synthesis of β-amino alcohols under solvent-free conditions

  摘要：

  金属树枝状大分子接枝的中孔聚甲基丙烯酸甲酯珠，用于在室温下区域选择性、无溶剂、高效且可扩展的催化合成β-氨基醇。

  DOI：

  10.1039/c5ra04903b

文献信息

• Y(NO3)3·6H2O catalyzed regioselective ring opening of epoxides with aliphatic, aromatic, and heteroaromatic amines
  作者：Mayur J. Bhanushali、Nitin S. Nandurkar、Malhari D. Bhor、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.152

  日期：2008.5

  Yttrium nitrate hexahydrate [Y(NO3)3·6H2O] was found to be an efficient catalyst for selective ring opening of epoxides with aliphatic, aromatic, and heteroaromatic amines at room temperature under solvent-free conditions. The system tolerated a variety of hindered and functionalized epoxides/amines and afforded the desired β-amino alcohols at low catalyst concentration.

  发现六水合硝酸钇[Y（NO 3）3 ·6H 2 O]是在室温下在无溶剂条件下与脂族，芳族和杂芳族胺选择性环氧化环氧化物的有效催化剂。该体系可耐受多种受阻和官能化的环氧化物/胺，并在低催化剂浓度下提供所需的β-氨基醇。
• Enzyme- and ruthenium-catalyzed dynamic kinetic resolution involving cascade alkoxycarbonylations for asymmetric synthesis of 5-Substituted N-Aryloxazolidinones
  作者：Yang Zhang、Sheng Xie、Mingdi Yan、Olof Ramström

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.03.020

  日期：2019.6

  Asymmetric synthesis of N-aryloxazolidinones via dynamic kinetic resolution was developed. A ruthenium-based catalyst was used in the racemization of β-anilino alcohols, while Candida antarctica lipase B (CAL-B) was applied for two selective alkoxycarbonylations operating in cascade. Various N-aryloxazolidinone derivatives were obtained in high yields and good enantiopurities.

  开发了通过动态动力学拆分法不对称合成N-芳基恶唑烷酮的方法。β-苯胺醇的外消旋反应中使用了钌基催化剂，南极假丝酵母脂肪酶B（CAL-B）被应用在两个选择性的烷氧基羰基化反应中。以高收率和良好的对映体纯度获得了各种N-芳基恶唑烷酮衍生物。