(S)-1-chloro-3-(dibenzylamino)propan-2-ol | 1236384-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-chloro-3-(dibenzylamino)propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-chloro-3-(dibenzylamino)propan-2-ol
• CAS: 1236384-02-3
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO
• 分子量: 289.805
• InChiKey: IDGOMUBINSZWMK-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-chloro-3-(dibenzylamino)propan-2-ol 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-[4-{(R)-2-hydroxy-3-(dibenzylamino)propylamino}phenyl]morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL) PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4- MORPHOLINYL) PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOMAXIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了用于制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩甲酰胺(I)及其中间体的方法。还提供了新型中间体及其在噁唑烷衍生物合成中的应用。

  公开号：

  WO2013046211A1
• 作为产物：
  描述：

  右旋环氧氯丙烷 、 二苄胺 反应 18.0h， 生成 (S)-1-chloro-3-(dibenzylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  用于构建八氢吲哚嗪框架的脱水环化策略：(6R,8aS)-Octahydroindolizin-6-ol 的非对映选择性合成

  摘要：

  摘要 在Mitsunobu型反应条件下涉及分子内闭环的脱水环化策略已成功用于构建八氢茚茚骨架。据报道，这种策略在应用于类似系统时不成功，使我们能够从市售的手性开始对 (6R,8aS)-octahydroindolizin-6-ol [(-)-8a-epidesacetoxyslaframine 的前体] 进行非对映选择性合成(S)-表氯醇经由哌啶中间体，即(3R,6S)-6-(3-羟丙基)哌啶-3-醇。该方法有可能提供基于相关吲哚嗪框架的具有药理学重要性的光学纯小分子库。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1093146

文献信息

• 一种利伐沙班及其中间体的制备方法,以及中间 体化合物
  申请人：联化科技(上海)有限公司

  公开号：CN103012388B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明公开了一种如式5所示的利伐沙班的中间体化合物的制备方法，其包含下列步骤：溶剂中，将化合物4进行脱苄基反应，制得化合物5，即可。本发明还公开了利伐沙班的制备方法，以及中间体化合物。本发明的制备方法中，手性原料易得且价格便宜，工艺简单，后处理简单，中间产物和终产物均易于纯化，总收率较高，纯度也较高，易于实现工业化生产。
• Method for preparing linezolid and intermediates thereof
  申请人：Wang Ping

  公开号：US08658789B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  A method for preparing the linezolid (compound 1), which comprises the steps of: (1) carrying out the debenzyl reaction of compound 4 in solvent, to obtain the compound 5 or its acetic acid salt; (2) carrying out the acetylation reaction in the amino of the compound 5 or its acetic acid salt obtained in step (1) in solvent to obtain the compound 1. The intermediates to prepare the compound 1 and the acetic acid salt of compound 5. The present preparation method is easy to obtain the chiral materials and the chiral materials are cheap, the process and the post treatment are simple, the intermediate products and the end product are easy to be purified, the total yield is high, their purities are also high, this preparation method is easy to be used in the industry manufacture.

  一种制备利奈唑胺（化合物1）的方法，包括以下步骤：（1）在溶剂中进行化合物4的去苄基反应，得到化合物5或其乙酸盐；（2）在溶剂中对步骤（1）中获得的化合物5或其乙酸盐的氨基进行乙酰化反应，得到化合物1。中间体用于制备化合物1和化合物5的乙酸盐。该制备方法易于获得手性材料和手性材料价格便宜，过程和后处理简单，中间产物和终产品易于纯化，总收率高，纯度也高，该制备方法易于工业生产使用。
• METHOD FOR PREPARING LINEZOLID AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Lianhe Chemical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP2388251B1

  公开（公告）日：2013-08-28
• US8658789B2
  申请人：——

  公开号：US8658789B2

  公开（公告）日：2014-02-25
• [EN] 1,3,4,7-TETRAHYDRO-2H-PYRROLO [3',2':5,6] PYRIDO[2,3-B] [1,4] OXAZEPINE BC1-2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL-2 DE TYPE 1,3,4,7-TÉTRAHYDRO-2H-PYRROLO[3',2':5,6]PYRIDO[2,3-B][1,4]OXAZÉPINE
  申请人：[en]ABBVIE INC.

  公开号：WO2023141536A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  The present invention provides for compounds of Formula (I) wherein A, L, W, and R1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of CLL, SLL, and/or ALL.