2,3-dihydro-7-sulfamoyl-benzo[b]furan | 89819-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2,3-dihydro-7-sulfamoyl-benzo[b]furan
• 英文别名: 2,3-Dihydro-1-benzofuran-7-sulfonamide
• CAS: 89819-27-2
• 化学式: C₈H₉NO₃S
• 分子量: 199.23
• InChiKey: RMRBCZATYGOCTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-7-sulfamoyl-benzo[b]furan 、 碳酸二苯酯 、 1,8-diazabicyclo(5,4,0)undec-7-ene DBU 、 甲烷磺酸 、 2-amino-4-dimethylamino-6-methoxy-triazine 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(2,3-dihydro-benzo[b]furan-7-sulfonyl)-N'-(4-dimethylamino-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Process for producing sulfonylureas

  摘要：

  本发明描述了一种生产式I的磺酰脲的新工艺。其中，R.sub.1为氢或烷基，R.sub.2为##STR2## E为.dbd.N--或.dbd.CH--，R.sub.3为烷基、烷氧基或卤素，R.sub.4为烷基、环烷基、烷氧基、卤素、烷氧基烷基、卤代烷基或卤代烷氧基，R.sub.5为氢或烷基，T为取代苯基##STR3## Y为氢或卤素，X为氢、卤素、烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚砜基、烷基磺酰基、卤代烷硫基、烷基磺酰氧基、苯基磺酰氧基、被烷基单烷基取代或多取代的苯基磺酰氧基，或为二烷基磺酰胺基，A是一个桥接成员，具有3或4个原子，其中包含1或2个杂原子，选自氧、硫和氮的群，所述工艺包括在碱存在下，将式II T--SO.sub.2 --NH.sub.2 (II)的磺酰胺与二苯基碳酸酯反应，形成苯基氨甲酸盐，将该盐转化为游离的苯基氨甲酸酯，并进一步与胺反应。磺酰脲是除草有效化合物。

  公开号：

  US04656273A1

文献信息

• [EN] ACYL SULFONAMIDES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] ACYLSULFONAMIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020216701A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention provides acyl sulfonamide compounds of general formula (I): in which X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, Ra and Rb are as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients as well as methods of treating and/or prophylaxing diseases, particularly cancer, more particularly cancer in which KAT6A and/or KAT6B is focally amplified, said method comprising administering an effective amount of at least one compound of formula (I) to a subject in need thereof.

  本发明提供了一般式(I)的酰基磺酰胺化合物：其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb如本文所述和定义的那样，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用，以及治疗和/或预防疾病的方法，特别是癌症，更特别是KAT6A和/或KAT6B在局部扩增的癌症，所述方法包括向需要的受试者施用至少一种式(I)化合物的有效量。
• Verfahren zur Herstellung von Sulfonylharnstoffen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0132230A2

  公开（公告）日：1985-01-23

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von Sulfonylharnstoffen der Formel beschrieben, worin R, H oder Niederalkyl, oder bedeutet, worin E = N- oder =CH-, R3 Niederalkyl, Niederalkoxy, Halogen, R. Niederalkyl, Cycloalkyl, Niederalkoxy, Halogen, Niederalkoxyniederalkyl, Halogen-niederalkyl, halogenniederalkoxy, R. H oder Niederalkyl bedeutet, T einen substituierten Phenylrest oder Y H oder Halogen bedeutet, X H, Halogen, Niederalkyl, Halogen-niederalkyl, Niederalkenyl, Halogenniederalkenyl, Niederalkinyl, Niederalkoxy, Halogenniederalkoxy, Niederalkylthio, Niederalkylsulfinyl, Niederalkylsulfonyl, Halogenniederalkylthio, Niederalkylsulfonyloxy, Phenylsulfonyloxy, ein- oder mehrfach niederalkylsubstituiertes Phenylsulfonyloxy oder Diniederalkylsulfamoyl bedeutet und A für ein gegebenenfalls substituiertes 3- oder 4-atomiges Brückenglied steht, das 1 oder 2 Heteroatome enthält undzusammen mit den es bindenden Kohlenstoffatomen einen nichtaromatischen 5- bis 6-gliedrigen Heterocyclus bildet, wobei zwei Sauerstoffatome durch mindestens ein Kohlenstoffatom getrennt sind und Sauerstoff und Schwefelatome nur dann miteinander verbunden sind, wenn der Schwefel als -SO- oder -SO2-Gruppe vorliegt. durch Unsetzung eines Sulfonamids der Formel in Gegenwart einer Base mit Diphenylcarbonat zu einem Salz eines Phenylcarbamats der Formel III worin Me+ ein Kation des Natriums oder des Kaliums oder eines tertiären Amins bedeutet, Ueberführung dieses Salzes in das freie Phenylcarbamat der Formel IIIa und dessen weitere Umsetzung mit einem Amin der Formel IV Sulfonylharnstoffe sind herbizid wirksame Verbindungen.

  一种制备式磺酰脲类的新工艺 式中 R，H 或低级烷基、 或 其中 E＝N-或＝CH-、 R3 是低级烷基、低级烷氧基、卤素、 R.低级烷基、环烷基、低级烷氧基、卤素、低级烷氧基-低级烷基、卤素-低级烷基、卤素-低级烷氧基、 R.H或低级烷基、 T 是取代的苯基 或 Y 表示 H 或卤素、 X 是 H、卤素、低级烷基、卤代低级烷基、低级烯基、卤代低级烯基、低级炔基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、卤代低级烷硫基、低级烷基磺酰氧基、苯基磺酰氧基、单-或多-取代低级烷基-取代苯基磺酰氧基或二-低级烷基磺酰胺基，以及 A 是任选取代的 3 原子或 4 原子桥接构件，它含有 1 或 2 个杂原子，并与结合它的碳原子一起形成非芳香族 5 至 6 元杂环，两个氧原子之间至少有一个碳原子隔开，氧原子和硫原子仅在硫以-SO-或-SO2-基团形式存在时才相互结合。 将式如下的磺酰胺在碱存在下与二烷基磺酰胺反应 在碱存在下与碳酸二苯酯反应，得到式 III 的苯基氨基甲酸酯盐。 其中 Me+ 是钠或钾或叔胺的阳离子、 将该盐转化为式 IIIa 的游离氨基甲酸苯酯 并与式 IV 的胺进一步反应 磺酰脲类是具有除草活性的化合物。
• ACYL SULFONAMIDES FOR TREATING CANCER
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20220226279A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present invention provides acyl sulfonamide compounds of general formula (I): in which X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6′ R a and R b are as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients as well as methods of treating and/or prophylaxing diseases, particularly cancer, more particularly cancer in which KAT6A and/or KAT6B is focally amplified, said method comprising administering an effective amount of at least one compound of formula (I) to a subject in need thereof.
• US4656273A
  申请人：——

  公开号：US4656273A

  公开（公告）日：1987-04-07
• [EN] PYRROLIDINE-SUBSTITUTED AZAINDOLE COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] COMPOSÉS AZA-INDOLE SUBSTITUÉ PAR UN RÉSIDU PYRROLIDINE AYANT UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR 5-HT6
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2010002802A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HTg receptor which are of the formula (I): wherein R1, R2, A, B, D, E, G, Ar, and n are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.