Methyl 2-bromomethylbenzoxazole-4-carboxylate | 137997-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: Methyl 2-bromomethylbenzoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(bromomethyl)-1,3-benzoxazole-4-carboxylate
• CAS: 137997-35-4
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₃
• 分子量: 270.082
• InChiKey: SFKILACTKCUTRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-苯并噁唑羧酸甲酯 、 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 在 碳酸氢钠 、 Disodium;sulfite 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以yields 128 mg of the title compound的产率得到Methyl 2-bromomethylbenzoxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles

  摘要：

  本发明涉及式子##STR1##的化合物，其中X、Y和Z相同或不同，且为N或CR.sup.2，L为烷基，q为0或1，A为融合的杂双环化合物的基团。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有这些化合物的药剂以及用于肾素-血管紧张素系统II受体的应用。

  公开号：

  US05440046A1

文献信息

• Substituted imidazoles, pharmaceutical compositions containing these,
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05350751A1

  公开（公告）日：1994-09-27

  The invention relates to compounds of the formula I ##STR1## in which X, Y and Z are identical or different and are N or CR.sup.2, R.sup.1 and R.sup.2 are as defined in the description, L is an alkylene radical, q is 0 or 1, and A is the radical of a fused heterobicyclic compound. The invention furthermore relates to a process for preparing the said compounds, agents containing these, and the use thereof in the treatment of high blood pressure.

  本发明涉及公式I的化合物：##STR1## 其中X、Y和Z相同或不同，分别为N或CR.sup.2，R.sup.1和R.sup.2如描述中所定义，L是烷基，q为0或1，A是融合的杂双环化合物基团。本发明还涉及制备上述化合物的方法，含有这些化合物的药剂以及在治疗高血压中的使用。
• US5350751A
  申请人：——

  公开号：US5350751A

  公开（公告）日：1994-09-27
• US5440046A
  申请人：——

  公开号：US5440046A

  公开（公告）日：1995-08-08
• Substituted imidazoles
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05440046A1

  公开（公告）日：1995-08-08

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which X, Y and Z are identical or different and are N or CR.sup.2, L is an alkylene radical, q is 0 or 1, and A is the radical of a fused heterobicyclic compound. The invention furthermore relates to a process for preparing the said compounds, agents containing these, and the use thereof for angiotensin II receptors.

  本发明涉及式子##STR1##的化合物，其中X、Y和Z相同或不同，且为N或CR.sup.2，L为烷基，q为0或1，A为融合的杂双环化合物的基团。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有这些化合物的药剂以及用于肾素-血管紧张素系统II受体的应用。