N-t-butylacetamidine | 42717-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-t-butylacetamidine
• 英文别名: N-tert-butylacetamidine；N'-tert-butylethanimidamide
• CAS: 42717-42-0
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: GMOWVLNENGLWNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C
• 沸点：
  122.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 N-t-butylacetamidine 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到6-甲基-1,3,5-三嗪-2,4(1h,3h)-二酮
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的复古烯反应。v.1,3,5-triazine -2,4（1 H，3 H）-diones的新型合成方法

  摘要：

  与碳酸二苯酯（2）在150-180°加热的N - t-丁基丁y 1，得到1,3,5-三嗪-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物5。am 1的酰化和所得氨基甲酸酯3的环缩合得到[1,3,5,7] tetrazocine-2,6-dione衍生物4，随后的逆烯反应和环收缩得到三嗪衍生物5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440648
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 1-乙氧基乙基亚基氯化铵 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以86%的产率得到N-t-butylacetamidine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 1-SUBSTITUTED-5-ACYLIMIDAZOLE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1927590B1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015026792A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• N-Alkylation of nitriles—I
  作者：R. Fuks

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80156-5

  日期：1973.1

  A general synthesis of substituted amidines has been worked out starting from a nitrile compound, an alkyl halide, a Lewis acid and an amine.

  已经从腈化合物，烷基卤化物，路易斯酸和胺开始，进行了取代am的一般合成。
• AZIRIDINYL-EPOTHILONE COMPOUNDS
  申请人：Vite D. Gregory

  公开号：US20070276018A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention is directed to aziridinyl epothilone compounds as further described herein, and/or pharmaceutically-acceptable salts and/or solvates thereof having the following Formula: wherein K is —O—, —S—, or —NR 7 —; A is —(CR 8 R 9 )—(CH 2 ) m -Z- wherein Z is —(CHR 10 )—, —C(═O)—, —C(═O)—C(═O)—, —OC(═O)—, —N(R 11 )C(═O)—, —SO 2 —, or —N(R 11 )SO 2 —; B 1 is hydroxyl or cyano and R 1 is hydrogen or B 1 and R 1 are taken together to form a double bond; R 2 , R 3 , and R 5 are, independently, hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl or substituted aryl; or R 2 and R 3 may be taken together with the carbon to which they are attached to form an optionally substituted cycloalkyl; R 4 is hydrogen, alkyl, alkenyl, substituted alkyl, substituted alkenyl, aryl, or substituted aryl; R 6 is hydrogen, alkyl or substituted alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and R 12 are independently hydrogen, alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heterocycloalkyl, substituted heterocycloalkyl, heteroaryl, or substituted heteroaryl; and R 13 is aryl, substituted aryl, heteroaryl or substituted heteroaryl.

  本发明涉及如下所述的吲哚环毒毒素化合物，以及/或其在下式中具有以下结构的药学上可接受的盐和/或溶剂：其中K为—O—、—S—或—NR7—；A为—(CR8R9)—(CH2)m-Z-，其中Z为—(CHR10)—、—C(═O)—、—C(═O)—C(═O)—、—OC(═O)—、—N(R11)C(═O)—、—SO2—或—N(R11)SO2—；B1为羟基或氰基，R1为氢或B1和R1一起形成双键；R2、R3和R5独立地为氢、烷基、取代烷基、芳基或取代芳基；或R2和R3可以与它们连接的碳一起形成可选择取代的环烷基；R4为氢、烷基、烯烃基、取代烷基、取代烯烃基、芳基或取代芳基；R6为氢、烷基或取代烷基；R7、R8、R9、R10、R11和R12独立地为氢、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基、杂环烷基、取代杂环烷基、杂芳基或取代杂芳基；而R13为芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基。
• FLUORESCENT COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：BIOTIUM, INC.

  公开号：US20160024067A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention provides compounds, including fluorescent nucleic acid dyes, and methods for use including nucleic acid detection, nucleic acid amplification reactions, and high-resolution melt curve analysis. Further provided are kits, instruments and systems comprising compounds of the invention or adapted for use with compounds of the invention or other nucleic acid dyes.

  这项发明提供了化合物，包括荧光核酸染料，以及用于核酸检测、核酸扩增反应和高分辨率熔解曲线分析的方法。还提供了包含该发明化合物或适用于与该发明化合物或其他核酸染料一起使用的试剂盒、仪器和系统。
• ANTIMICROBIAL AGENT FOR THE BIOCIDAL FINISH OF POLYMERS
  申请人：Wenatex Forschung - Entwicklung - Produktion GmbH

  公开号：US20170318813A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  An antimicrobial agent for the biocidal finish of polymers based on biocides is described, whose molecules have at least one nitrogen atom with a free electron pair. In order to achieve an extensive insolubility without loss of the biocidal effect, it is proposed that the biocide is coordinatively bound to a metal complex via the free electron pair of the nitrogen atom.

  描述了一种用于基于生物杀菌剂的聚合物生物灭活整理的抗微生物剂，其分子至少具有一个带有自由电子对的氮原子。为了实现广泛的不溶性而不损失生物杀菌效果，建议通过氮原子的自由电子对将生物杀菌剂与金属配合物协同结合。