N,N-dibenzyl(2-phenoxymethylallyl)amine | 1186043-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl(2-phenoxymethylallyl)amine
• 英文别名: N,N-dibenzyl-2-(phenoxymethyl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 1186043-00-4
• 化学式: C₂₄H₂₅NO
• 分子量: 343.469
• InChiKey: YEGCBDJEWXSMFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzyl(2-phenoxymethylallyl)amine 、 2-甲基苯硼酸 在 双(二苯基膦苯基醚)二氯化钯(II) 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到N,N-dibenzyl-2-(2-methylbenzyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Allylic Ethers as Educts for Suzuki−Miyaura Couplings in Water at Room Temperature

  摘要：

  The first examples of Suzuki-Miyaura couplings of allylic ethers are reported. These can be done riot only under very mild room-temperature conditions but also in water as the only medium. The process is made possible by micellar catalysis using the designer surfactant PTS.

  DOI：

  10.1021/ja905082c
• 作为产物：
  描述：

  2-(Phenoxymethyl)prop-2-enyl acetate 、 二苄胺 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到N,N-dibenzyl(2-phenoxymethylallyl)amine
  参考文献：
  名称：

  在室温下在水中通过胶束催化使烯丙基苯基醚胺化。

  摘要：

  已经发现特别温和、无有机溶剂的条件允许烯丙醚进行 Pd 催化的胺化。

  DOI：

  10.1039/b914982a

文献信息

• Pd-Catalyzed Synthesis of Allylic Silanes from Allylic Ethers
  作者：Ralph Moser、Takashi Nishikata、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/ol9023908

  日期：2010.1.1

  Allylic phenyl ethers serve as electrophiles toward Pd(0) en route to a variety of allylic silanes. The reactions can be run at room temperature In water as the only medium using micellar catalysis.
• Allylic <i>Ethers</i> as Educts for Suzuki−Miyaura Couplings in Water at Room Temperature
  作者：Takashi Nishikata、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/ja905082c

  日期：2009.9.2

  The first examples of Suzuki-Miyaura couplings of allylic ethers are reported. These can be done riot only under very mild room-temperature conditions but also in water as the only medium. The process is made possible by micellar catalysis using the designer surfactant PTS.
• Aminations of allylic phenyl ethers via micellar catalysis at room temperature in water
  作者：Takashi Nishikata、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/b914982a

  日期：——

  Especially mild, organic solvent-free conditions have been found that allow for allylic ethers to undergo Pd-catalyzed aminations.

  已经发现特别温和、无有机溶剂的条件允许烯丙醚进行 Pd 催化的胺化。