2-phenylethyl | 31835-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylethyl
• 英文别名: phenethylium；β-Phenylethyl cation；Methylphenylcarbeniumion；2-Phenylaethylkation；ethylbenzene
• CAS: 31835-62-8
• 化学式: C₈H₉
• 分子量: 105.159
• InChiKey: ZTQJMCMXAJXQCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diferrocenyl ditelluride 、 2-phenylethyl 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到ferrocenyl 2-phenylethyl telluride
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基有机基碲化物的合成与反应性

  摘要：

  使用二铁茂铁基二碲化物合成了二十种新的二茂铁二茂铁基有机基（烷基，烯基和炔基）碲化物，并进行了光谱表征。与相应的对空气敏感的苯基碲化物形成鲜明对比，肉桂酸和苄基二茂铁基碲化物被证明具有足够的空气稳定性，可以分离出来。在三乙胺或四氰基乙烯（TCNE）的存在下，在25°C下用乙醚中的1摩尔当量的间氯过苯甲酸（MCPBA）处理某些烷基二茂铁基碲化物（MCPBA）2小时，从而通过消除二氧化氮以适当至良好的收率获得了相应的烯烃。乙醇中的某些烯丙基二茂铁基碲化物的MCPBA或空气氧化可通过[2,3]σ重排产生相应的烯丙基醇。1个1 H NMR和电子吸收光谱研究表明，在烷基二茂铁基碲化物和TCNE之间产生了供体-受体配合物，在存在TCNE的情况下，碲化物的消除得到了改善，这归因于这种配合物的形成。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80121-5
• 作为产物：
  描述：

  十三烷基苯 在 甲烷离子 作用下， 生成 2-phenylethyl
  参考文献：
  名称：

  CH5+、C2H5+ 和 C3H5+ 与 C9–C19 烷基苯在离子阱中的离子-分子反应的质谱研究

  摘要：

  已在离子阱型 GC/MS 的反应物离子选择性模式下研究了 CH5+、C2H5+ 和 C3H5+ 离子对烷基苯 (PhCxH2x + 1 = M: x = 3–13) 的化学电离。短链试剂 (x < 7) 的主要产物离子是 [M + H]+、[PhH + H]+ 和 CxH2x + 1+ 离子，通过质子转移到苯环产生。另一方面，长链试剂 (x ≥ 7) 的主要产物离子是 CyH2y + 1+ (y < x) 和 PhCyH2y+ (y ≤ x) 离子。前一种离子是反应物离子对烷基链和/或苯环的攻击而产生的，而后一种离子则是通过反应物离子对烷基链的攻击而形成的。在观察到的分布和计算的热化学数据的基础上，讨论了每个反应中CyH2y + 1+ 和PhCyH2y+ 离子的主要形成过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.241

文献信息

• Mass-Spectrometric Study on Ion–Molecule Reactions of CF₃⁺with Monosubstituted Benzenes Carrying a Hydroxy or Alkoxy Group at Near-Thermal Energies
  作者：Masaharu Tsuji、Masato Aizawa、Yukio Nishimura

  DOI：10.1246/bcsj.69.147

  日期：1996.1

  The gas-phase ion-molecule reactions of CF3+ with monosubstituted benzenes carrying a hydroxy or alkoxy group [PhX: X = OH, CH2OH, CH2CH2OH, CH(OH)CH3, OCH3, and OC2H5] have been studied at near-thermal energies using an ion-beam apparatus. The major product channels are electrophilic addition on the O-atom, followed by loss of CF3OH, for ROH (R = Ph, PhCH2, PhCH2CH2, PhCHCH3); while they are electrophilic

  CF3+ 与带有羟基或烷氧基的单取代苯 [PhX: X = OH、CH2OH、CH2CH2OH、CH(OH)CH3、OCH3 和 OC2H5] 的气相离子-分子反应在近热能下进行了研究，使用离子束装置。主要的产物通道是 O 原子上的亲电加成，然后是 CF3OH 的损失，对于 ROH（R ​​= Ph、PhCH2、PhCH2CH2、PhCHCH3）；虽然它们是对环和取代基的亲电加成，然后是分子消除，如 HF、C2H4 和 PhF，对于 PhOCH3 和 PhOC2H5。作为次要产物通道，发现了 PhOH、PhOCH3 和 PhOC2H5 的电荷转移。基于产物离子分布和反应途径势能的理论计算讨论了反应机理。
• Mass-Spectrometric Study on Ion-Molecule Reactions of CH₅⁺, C₂H₅⁺, and C₃H₅⁺with C₉–C₁₉Alkylbenzenes in an Ion Trap
  作者：Yuki Tanaka、Masaharu Tsuji

  DOI：10.1246/bcsj.75.241

  日期：2002.2

  Chemical ionization of alkylbenzenes (PhCxH2x + 1 = M: x = 3–13) by the CH5+, C2H5+, and C3H5+ ions has been studied under a reactant-ion selective mode of an ion-trap type of GC/MS. The dominant product ions for short-chain reagents (x < 7) were [M + H]+, [PhH + H]+, and CxH2x + 1+ ions, produced through proton-transfer to benzene ring. On the other hand, the dominant product ions for long-chain reagents

  已在离子阱型 GC/MS 的反应物离子选择性模式下研究了 CH5+、C2H5+ 和 C3H5+ 离子对烷基苯 (PhCxH2x + 1 = M: x = 3–13) 的化学电离。短链试剂 (x < 7) 的主要产物离子是 [M + H]+、[PhH + H]+ 和 CxH2x + 1+ 离子，通过质子转移到苯环产生。另一方面，长链试剂 (x ≥ 7) 的主要产物离子是 CyH2y + 1+ (y < x) 和 PhCyH2y+ (y ≤ x) 离子。前一种离子是反应物离子对烷基链和/或苯环的攻击而产生的，而后一种离子则是通过反应物离子对烷基链的攻击而形成的。在观察到的分布和计算的热化学数据的基础上，讨论了每个反应中CyH2y + 1+ 和PhCyH2y+ 离子的主要形成过程。
• Syntheses and reactivities of ferrocenyl organyl tellurides
  作者：Yoshiaki Nishibayashi、Takashi Chiba、Jai Deo Singh、Sakae Uemura、Shin-ichi Fukuzawa

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80121-5

  日期：1994.6

  the corresponding alkenes in fair to good yields via telluroxide elimination. The MCPBA or air oxidation of some allylic ferrocenyl tellurides in ethanol produced the corresponding allylic alcohols via [2,3] sigmatropic rearrangement. 1H NMR and electronic absorption spectroscopic studies revealed that donor-acceptor complexes between alkyl ferrocenyl tellurides and TCNE were produced, an improvement

  使用二铁茂铁基二碲化物合成了二十种新的二茂铁二茂铁基有机基（烷基，烯基和炔基）碲化物，并进行了光谱表征。与相应的对空气敏感的苯基碲化物形成鲜明对比，肉桂酸和苄基二茂铁基碲化物被证明具有足够的空气稳定性，可以分离出来。在三乙胺或四氰基乙烯（TCNE）的存在下，在25°C下用乙醚中的1摩尔当量的间氯过苯甲酸（MCPBA）处理某些烷基二茂铁基碲化物（MCPBA）2小时，从而通过消除二氧化氮以适当至良好的收率获得了相应的烯烃。乙醇中的某些烯丙基二茂铁基碲化物的MCPBA或空气氧化可通过[2,3]σ重排产生相应的烯丙基醇。1个1 H NMR和电子吸收光谱研究表明，在烷基二茂铁基碲化物和TCNE之间产生了供体-受体配合物，在存在TCNE的情况下，碲化物的消除得到了改善，这归因于这种配合物的形成。