pyridin-4-yl-methylcarbamic acid phenyl ester | 223375-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pyridin-4-yl-methylcarbamic acid phenyl ester
• 英文别名: pyridin-4-ylmethyl-carbamic acid phenyl ester；4-[{(phenoxycarbonyl)amino}methyl]pyridine；4-{{(phenoxycarbonyl)amino}methyl}pyridine；Phenyl N-(pyridin-4-ylmethyl)carbamate
• CAS: 223375-78-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD20042650
• 分子量: 228.25
• InChiKey: AHPFGWZVIZWCHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridin-4-yl-methylcarbamic acid phenyl ester 生成 4(S)-Benzyl-2-oxoazetidine-1-carboxylic acid (4-pyridinylmethyl) amide
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone derivatives for the treatment of HCMV infections

  摘要：

  式I的化合物中，其中R1为氢、甲基、乙基、甲氧基或甲硫基；R2和R3各自独立地为氢或较低的烷基；R4为氢、较低的烷基、甲氧基、乙氧基或苄氧基；R5为较低的烷基、较低的环烷基、(CH2)mC(O)OR6，其中m是整数1或2，R6为较低的烷基、苯基可选择地取代；可选择地为Het或Het(较低的烷基)；或者R4和R5与它们连接的氮原子一起形成一个含氮环，该环可选择地取代为C(O)O-苄基或苯基，该苯基可选择地取代为C(O)OR7，其中R7为较低的烷基或(较低的烷基)苯基；Z为较低的烷基或可选择地取代的苯基或Het；但是当Z为(CH2)p-(Het)时，那么R2和R3各自为氢；或其治疗上可接受的酸盐，该化合物在HCMV感染的治疗中有用。

  公开号：

  US06242439B1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 氯甲酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 pyridin-4-yl-methylcarbamic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone derivatives for the treatment of HCMV infections

  摘要：

  式I的化合物中，其中R1为氢、甲基、乙基、甲氧基或甲硫基；R2和R3各自独立地为氢或较低的烷基；R4为氢、较低的烷基、甲氧基、乙氧基或苄氧基；R5为较低的烷基、较低的环烷基、(CH2)mC(O)OR6，其中m是整数1或2，R6为较低的烷基、苯基可选择地取代；可选择地为Het或Het(较低的烷基)；或者R4和R5与它们连接的氮原子一起形成一个含氮环，该环可选择地取代为C(O)O-苄基或苯基，该苯基可选择地取代为C(O)OR7，其中R7为较低的烷基或(较低的烷基)苯基；Z为较低的烷基或可选择地取代的苯基或Het；但是当Z为(CH2)p-(Het)时，那么R2和R3各自为氢；或其治疗上可接受的酸盐，该化合物在HCMV感染的治疗中有用。

  公开号：

  US06242439B1

文献信息

• [EN] AZETIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HCMV INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES D'AZETIDINONE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS HCMV
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：WO1999018072A1

  公开（公告）日：1999-04-15

  (EN) A compound of formula (I) wherein R1 is hydrogen, methyl, ethyl, methoxy or methylthio; R2 and R3 each independently is hydrogen or lower alkyl; R4 is hydrogen, lower alkyl, methoxy, ethoxy or benzyloxy; R5 is lower alkyl, lower cycloalkyl, (CH2)mC(O)OR6 wherein m is the integer 1 or 2 and R6 is lower alkyl, phenyl optionally substituted; optionally Het or Het(lower alkyl); or R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached form a nitrogen containing ring optionally substituted with C(O)O-benzyl or with phenyl optionally substituted with C(O)OR7 wherein R7 is lower alkyl or (lower alkyl)phenyl; and Z is lower alkyl or optionally substituted phenyl or Het; with the proviso that when Z is (CH2)p-(Het), then R2 and R3 each is hydrogen; or a therapeutically acceptable acid addition salt thereof.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I) dans laquelle R1 désigne un hydrogène, méthyle, éthyle, méthoxy ou méthylthio; R2 et R3, pris indépendamment, désignent l'hydrogène ou un alkyle C1-3; R4 désigne l'hydrogène, un alkyle inférieur, méthoxy, éthoxy ou benzyloxy; R5 désigne un alkyle inférieur, cycloalkyle inférieur, (CH2)mC(O)OR6 où m désigne le nombre entier 1 ou 2 et R6 désigne un alkyle inférieur, phényle éventuellement substitué; éventuellement Het ou Het(alkyle inférieur); ou R4 et R5 pris ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés forment un cycle renfermant un azote éventuellement substitué par C(O)O-benzyle ou par phényle éventuellement substitué par C(O)OR7 où R7 désigne un alkyle inférieur ou (alkyle inférieur)phényle; et Z désigne un alkyle inférieur ou éventuellement phényle substitué ou Het; à condition que lorsque Z désigne (CH2)p-(Het), R2 et R3 désignent chacun un hydrogène; ou un de ses sels d'addition d'acide thérapeutiquement acceptable.

  化合物的化学式为(I)，其中R1为氢、甲基、乙基、甲氧基或甲硫基；R2和R3各自独立地为氢或较低的烷基；R4为氢、较低的烷基、甲氧基、乙氧基或苄氧基；R5为较低的烷基、较低的环烷基、(CH2)mC(O)OR6，其中m为整数1或2，R6为较低的烷基、苯环可选地取代；可选地为Het或Het(较低的烷基)；或者R4和R5与它们所连接的氮原子一起形成含氮环，该环可选地取代为C(O)O-苄基或可选地取代为C(O)OR7的苯环，其中R7为较低的烷基或(较低的烷基)苯基；Z为较低的烷基或可选地取代的苯基或Het；但是当Z为(CH2)p-(Het)时，R2和R3各自为氢；或其治疗上可接受的酸盐。
• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20080207648A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A 2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2和R3的含义如规范中所示，对于治疗由腺苷A2A受体激活介导的炎症或阻塞性呼吸道疾病非常有用。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20090099205A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：ZHOU Yuanxi

  公开号：US20100298366A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效果。
• β-Lactam Derivatives as Inhibitors of Human Cytomegalovirus Protease
  作者：Christiane Yoakim、William W. Ogilvie、Dale R. Cameron、Catherine Chabot、Ingrid Guse、Bruno Haché、Julie Naud、Jeff A. O'Meara、Raymond Plante、Robert Déziel

  DOI：10.1021/jm980131z

  日期：1998.7.1

  The development of novel monobactam inhibitors of HCMV protease incorporating a carbon side chain at C-4 and a urea function at N-1 is described. Substitution with small groups at the C-3 position of the beta-lactam ring gave an increase in enzymatic activity and in stability; however, a lack of selectivity against other serine proteases was noted. The use of both tri- and tetrasubstituted urea functionalities gave effective inhibitors of HCMV protease. Benzyl substitution of the urea moiety was beneficial, especially when strong electron-withdrawing groups where attached at the para position. Modest antiviral activity was found in a plaque reduction assay.