2,3-dihydro-2-methoxy-2,2-diphenyl-1,3,2-benzoxazaphosph(V)ole | 67201-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-2-methoxy-2,2-diphenyl-1,3,2-benzoxazaphosph(V)ole
• 英文别名: 2-methoxy-2,2-diphenyl-2,3-dihydro-2λ⁵-benzo[1,3,2]oxazaphosphole；2-methoxy-2,2-diphenyl-2,3-dihydro-1,3,2-benzo-oxazaphosphole；2-methoxy-2,2-diphenyl-3H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphole；2-methoxy-2,2-diphenyl-3H-1,3,2λ5-benzoxazaphosphole
• CAS: 67201-31-4
• 化学式: C₁₉H₁₈NO₂P
• 分子量: 323.331
• InChiKey: JJPIICGBXWVSCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-methoxy-2,2-diphenyl-1,3,2-benzoxazaphosph(V)ole 生成 6,6,13,13-tetrahydro-6,6,13,13-tetraphenyl<1,3,2,4>diazadiphospheto<2,1-b:4,3-b'>bis<1,3,2>benzoxazaphosph(V)ole
  参考文献：
  名称：

  五配位磷衍生物的新反应：由氧杂磷（V）环和羰基化合物形成次膦酸酯

  摘要：

  氧杂磷（v）ole（1）与纯的羰基化合物（醛，酮和甲酰胺）反应生成次膦酸酯（2）；在一种情况下，在溶液中会形成苯并恶唑。

  DOI：

  10.1039/c39810001054
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲氧基膦 、 2-叠氮苯酚 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-2-methoxy-2,2-diphenyl-1,3,2-benzoxazaphosph(V)ole
  参考文献：
  名称：

  来自磷（III）试剂和邻叠氮芳族化合物的含磷杂环化合物：2,2-二（二甲基氨基）-1,3,2-苯并恶唑磷和各种2,3-二氢-1,3,2-苯并恶唑磷的合成（ V）极

  摘要：

  邻叠氮基苯酚与甲基二苯基次膦酸酯反应生成氨基（氧基）膦烷，2-甲氧基-2,2-二苯基-2,3-二氢-1,3,2-苯并恶唑磷（V）ole（1; 90％），它也是由邻氨基苯酚，亚膦酸酯和N-氯二异丙胺生产的（55％）；ø -azidophenyl与六磷酰三胺methylphosphorous苯甲酸反应以得到2,2-二（二甲基氨基）-1,3,2- benzoxazaphosphole（2; 76％）和NN二甲基苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39780000182

文献信息

• Cadogan, J. I. G.; Husband, James B.; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1449 - 1453
  作者：Cadogan, J. I. G.、Husband, James B.、McNab, Hamish

  DOI：——

  日期：——
• Stegmann, Hartmut B.; Dumm, Hansjoerg V.; Burmester, Andreas, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 9, p. 99 - 106
  作者：Stegmann, Hartmut B.、Dumm, Hansjoerg V.、Burmester, Andreas、Scheffler, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• STEGMANN H. B.; DUMM H. V.; BURMESTER A.; SCHEFFLER K., PHOSPH. AND SULFUR, 1980, 9, NO 1, 99-106
  作者：STEGMANN H. B.、 DUMM H. V.、 BURMESTER A.、 SCHEFFLER K.

  DOI：——

  日期：——
• CADOGAN, J. I. G.;HUSBAND, J. B.;MCNAB, H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 20, 1054-1055
  作者：CADOGAN, J. I. G.、HUSBAND, J. B.、MCNAB, H.

  DOI：——

  日期：——
• A new reaction of penta-co-ordinate phosphorus derivatives: the formation of phosphinates from an oxazaphosph(V)ole and carbonyl compounds
  作者：J. I. G. Cadogan、James B. Husband、Hamish McNab

  DOI：10.1039/c39810001054

  日期：——

  The oxazaphosph(v)ole (1) reacts with neat carbonyl compounds (aldehydes, ketones and formamides) to give the phosphinates (2); in solution, a benzoxazole is formed in one case.

  氧杂磷（v）ole（1）与纯的羰基化合物（醛，酮和甲酰胺）反应生成次膦酸酯（2）；在一种情况下，在溶液中会形成苯并恶唑。