2-amino-4-N-(2-methylphenyl)benzene carboximidamide | 27222-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-N-(2-methylphenyl)benzene carboximidamide
• 英文别名: 2-amino-N'-(2-methylphenyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 27222-98-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃
• 分子量: 225.293
• InChiKey: RULQARZGTABYQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六甲基磷酰三胺 、 2-amino-4-N-(2-methylphenyl)benzene carboximidamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到2-(N,N-dimethylamino)-4-[(2-methylphenyl)imino]-1,2,3-trihydro-1,3,2-benzodiazaphosphorine-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-Benzodiazaphorine-2-oxide 的便捷合成

  摘要：

  摘要 脒 1 与六甲基磷酰胺在回流甲苯中反应是一种简单有效的合成 1,3,2-二氮杂膦-2-氧化物衍生物 3 的方法。所有合成化合物的结构均已通过 NMR 确定(1H, 13C, 31P) 和 IR 光谱，以及通过元素分析和在 3d 的情况下通过 MS 光谱数据。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.914931
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 、 2-氨基苯甲腈 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-4-N-(2-methylphenyl)benzene carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  分子内NN偶联介导的Na 2 WO 4 / H 2 O 2合成N-芳基-3 H-吲哚-3-亚胺和N-芳基-1 H-吲哚-3-胺

  摘要：

  已经描述了一种通过N-芳基-1H-吲唑-3-胺和N-芳基-3H-吲唑-3-亚胺化合物的快速方便的合成方法，该方法是通过分子内2-氨基-Naryl-芳基苯甲酰胺酰胺中间体的氧化环化反应。 Na 2 WO 4 / H 2 O 2的产率很高。该方法具有许多优点，例如温和的反应条件，短的反应时间和优异的收率，使得该方法实用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132023

文献信息

• Synthesis of 3-arylquinazolin-4(3H)-imines from 2-amino-N′-arylbenzamidines and triethyl orthoformate
  作者：Wojciech Szczepankiewicz、Nikodem Kuźnik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.133

  日期：2015.3

  The synthesis of several 3-arylquinazolin-4(3H)-imines by the simple heating of 2-amino-N′-arylbenzamidines in triethyl orthoformate solution at 100 °C is described.

  描述了通过在100°C的原甲酸三乙酯溶液中简单加热2-氨基-N'-芳基苯甲m合成几种3-芳基喹唑啉-4（3 H）-亚胺的方法。
• Palladium-catalyzed synthesis of novel trifluoromethylated quinazolinone, N-arylquinazoline and N-benzylquinazoline derivatives
  作者：Mahdieh Sadat Sajadi、Elham Kazemi、Ali Darehkordi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153053

  日期：2021.5

  A simple and palladium-catalyzed procedure for synthesis of a novel series of potentially biologically active trifluoromethyl-substituted quinazolinones and N-arylquinazoline derivatives via condensation-cyclization reaction of 2-aminobenzamide, 2-amino-N′-arylbenzimidamides and 2-amino-N′-benzylbenzimidamides with trifluoroacetimidoyl chlorides has been developed. noteworthy, this investigation showed

  通过2-氨基苯甲酰胺，2-氨基-N'-芳基苯甲酰胺和2-氨基-N的缩合环化反应合成一系列潜在的具有生物活性的新型三氟甲基取代的喹唑啉酮和N-芳基喹唑啉衍生物的简单且钯催化的方法已经开发了具有三氟乙酰亚胺基氯的′-苄基苯甲酰胺。值得注意的是，这项研究表明，过渡金属催化的三氟乙酰亚胺基氯化物作为三氟甲基化碳源的合成可能以良好或优异的产率合成喹唑啉和喹唑啉酮衍生物。
• Synthesis of 4-Arylaminoquinazolines and 2-Aryl-4-arylaminoquinazolines from 2-Aminobenzonitrile, Anilines and Formic Acid or Benzaldehydes
  作者：Wojciech Szczepankiewicz、Jerzy Suwiński、Robert Bujok

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00899-1

  日期：2000.11

  gave respective 2-amino-N-arylbenzamidines. 4-Arylaminoquinazolines lacking a substituent at the 2 position were obtained directly by heating 2-amino-N-arylbenzamidines in formic acid; in similar conditions other carboxylic acids did not react with the amidines. The latter when treated with aldehydes afforded 2-aryl-4-arylimino-1H-2,3-dihydroquinazolines readily oxidizable by potassium permanganate to

  在氯化铝存在下用苯胺处理的2-氨基苄腈分别得到2-氨基-N-芳基苯甲m。通过在甲酸中加热2-氨基-N-芳基苯甲m直接获得在2位上没有取代基的4-芳基氨基喹唑啉；在类似条件下，其他羧酸不与the反应。当用醛处理时，后者得到2-芳基-4-芳基氨基-1 H -2，3-二氢喹唑啉易于被高锰酸钾氧化成2-芳基-4-芳基氨基喹唑啉。
• Synthesis of 4-arylaminoquinazolines via 2-amino-N-arylbenzamidines
  作者：Wojciech Szczepankiewicz、Jerzy Suwiński

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10864-4

  日期：1998.3

  A new synthesis of twelve 4-arylaminoquinazolines from 2-amino-N-arylbenzamidines and formic acid is described. The entering amidines were obtained in the reaction of anthranilonitrile with 50% molar excess of aromatic amines and anhydrous aluminium chloride. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.