crotyl ethyl sulfide | 35976-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: crotyl ethyl sulfide
• 英文别名: 1-ethylthio-2-butene；ethyl 2-butenyl sulfide；γ-Methallylethylsulfid；2-Butenyl-aethylsulfid；1-ethylsulfanyl-but-2-ene；Aethyl-crotyl-sulfid；Ethyl crotyl sulfide；1-ethylsulfanylbut-2-ene
• CAS: 35976-82-0
• 化学式: C₆H₁₂S
• 分子量: 116.227
• InChiKey: BHFZHOGCQAPTLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42-47 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  0.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-重氮基环戊并-1,3-二烯 、 crotyl ethyl sulfide 生成 1-Ethylsulfanylmethyl-2-methyl-spiro[2.4]hepta-4,6-diene
  参考文献：
  名称：

  重氮环戊二烯的光解：环戊二烯在硫化物和醚中的反应性

  摘要：

  在二甲基硫醚，二乙基硫醚和四亚甲基硫醚的存在下重氮重氮环戊二烯的光解得到相应的cyclo环戊二烯基sulf。但是二异丙基硫醚和二叔丁基硫醚的内酯不稳定，反应混合物得到环戊二烯叉基的CH和CS插入产物和烯烃消除产物。重氮环戊二烯在醚中的反应产生CH插入物和一些CO插入物产物。对于二乙醚，C 2 H和C 2 H键的插入比为19：1。对于四氢呋喃，以3：0的比例观察到α和β-CH插入产物。重氮环戊二烯在烯丙基醚中的光解得到卡宾加成至双键，但在烯丙基硫化物中得到CS插入和卡宾加成产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93511-2
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-丁烯 、 乙硫醇钠 反应 9.0h， 生成 crotyl ethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  The Addition of Thiyl Radicals to Allenic Hydrocarbons¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01045a048

文献信息

• Pogosyan, A. S.; Torgomyan A. M.; Indzhikyan, M. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 7.1, p. 1383 - 1387
  作者：Pogosyan, A. S.、Torgomyan A. M.、Indzhikyan, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of carbethoxycarbene with aliphatic sulfides and allyl compounds
  作者：Wataru Ando、Tomio Yagihara、Suji Kondo、Keiji Nakayama、Hideo Yamato、Setuko Nakaido、Toshihiko Migita

  DOI：10.1021/jo00812a002

  日期：1971.7
• Photolysis of diazocyclopentadiene
  作者：W. Ando、Y. Saiki、T. Migita

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93511-2

  日期：1973.1

  dimethyl, diethyl and tetramethylene sulfides gave the corresponding sulfonium cyclopentadienylide. But the ylides from diisopropyl and di-t-butyl sulfides were unstable, and the reaction mixture gave the CH and CS insertion products of cyclopentadienylidene and olefin elimination products. Reaction of diazocyclopentadiene in ethers gave the CH insertion and some CO insertion products. For diethyl

  在二甲基硫醚，二乙基硫醚和四亚甲基硫醚的存在下重氮重氮环戊二烯的光解得到相应的cyclo环戊二烯基sulf。但是二异丙基硫醚和二叔丁基硫醚的内酯不稳定，反应混合物得到环戊二烯叉基的CH和CS插入产物和烯烃消除产物。重氮环戊二烯在醚中的反应产生CH插入物和一些CO插入物产物。对于二乙醚，C 2 H和C 2 H键的插入比为19：1。对于四氢呋喃，以3：0的比例观察到α和β-CH插入产物。重氮环戊二烯在烯丙基醚中的光解得到卡宾加成至双键，但在烯丙基硫化物中得到CS插入和卡宾加成产物。
• The Addition of Thiyl Radicals to Allenic Hydrocarbons¹
  作者：Thomas L. Jacobs、G. E. Illingworth

  DOI：10.1021/jo01045a048

  日期：1963.10