3-phenyloxycarbonylaminobenzoic acid | 22564-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyloxycarbonylaminobenzoic acid
• 英文别名: 3-(N-phenoxy-carbonylamino)benzoic acid；3-(phenoxycarbonylamido)benzoic acid；3-Phenoxycarbonylaminobenzoesaeure；3-(phenoxycarbonylamino)benzoic acid
• CAS: 22564-47-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00584616
• 分子量: 257.246
• InChiKey: FOYBLXHGBKUMSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C (decomp)(Solv: toluene (108-88-3); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  424.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyloxycarbonylaminobenzoic acid 生成 3-(Carboxymethylcarbamoylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for producing carbamoylmethylurea derivatives

  摘要：

  一种制备式(I)的碳酰甲基脲衍生物的方法，其特征在于将式(II)的化合物与式(III)的化合物反应。其中，式(I)为：##STR1## 式(II)为：##STR2## 式(III)为：##STR3##

  公开号：

  US06015921A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸-3-氨基苯甲酸 生成 3-phenyloxycarbonylaminobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for producing carbamoylmethylurea derivatives

  摘要：

  一种制备式(I)的碳酰甲基脲衍生物的方法，其特征在于将式(II)的化合物与式(III)的化合物反应。其中，式(I)为：##STR1## 式(II)为：##STR2## 式(III)为：##STR3##

  公开号：

  US06015921A1

文献信息

• Calcium salts of 1,5-benzodiazepine derivatives, process for producing the salts and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030096809A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Provided are calcium salts of a 1,5-benzodiazepine derivative represented by the following formula (I): 1 (wherein, R 1 represents a lower alkyl group, R 2 represents a phenyl or cyclohexyl group, and Y represents a single bond or a lower alkylene group); a process for preparing the salts; and drugs containing the same as the active ingredient. The compounds exhibit a potent inhibitory activity against the secretion of gastric acid and potent antagonism against gastrin and/or CCK-B receptor.

  提供的是以下公式（I）所代表的1,5-苯二氮䓬啉衍生物的钙盐： （其中，R1代表较低的烷基，R2代表苯基或环己基，Y代表单键或较低的烷基烯基）；一种制备这些盐的方法；以及含有它们作为活性成分的药物。 这些化合物表现出对胃酸分泌的强效抑制活性，以及对胃泌素和/或CCK-B受体的强效拮抗作用。
• METHOD FOR MANUFACTURING 1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：Terauchi Masaru

  公开号：US20120010401A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  An industrially advantageous method for producing a 1,5-benzodiazepine compound is provided. A compound (5) is obtained according to the reaction scheme shown below, and this compound is used as an intermediate.

  提供了一种在工业上有利的生产1,5-苯并二氮杂环化合物的方法。根据下面所示的反应方案得到了一种化合物（5），该化合物被用作中间体。
• [EN] CHOLECYSTOKININ B RECEPTOR TARGETING FOR IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] CIBLAGE DU RÉCEPTEUR DE LA CHOLÉCYSTOKININE DE TYPE B POUR IMAGERIE ET THÉRAPIE
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2013126797A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Conjugates are described herein where CCK2R targeting ligands are attached to an active moiety, such as therapeutic agent or an imaging agent, through a linker. The conjugates can be used in the detection, diagnosis, imaging and treatment of cancer.

  本文描述了共轭物，其中CCK2R靶向配体通过连接剂连接到活性基团，如治疗剂或成像剂。这些共轭物可用于癌症的检测、诊断、成像和治疗。
• CHOLECYSTOKININ B RECEPTOR TARGETING FOR IMAGING AND THERAPY
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20150050212A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Conjugates are described herein where CCK2R targeting ligands are attached to an active moiety, such as therapeutic agent or an imaging agent, through a linker. The conjugates can be used in the detection, diagnosis, imaging and treatment of cancer.

  本文描述了共轭物，其中CCK2R靶向配体通过连接剂连接到活性基团，例如治疗剂或成像剂。这些共轭物可用于癌症的检测、诊断、成像和治疗。
• CALCIUM SALTS OF 1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SALTS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1234818A1

  公开（公告）日：2002-08-28

  Provided are calcium salts of a 1,5-benzodiazepine derivative represented by the following formula (I): (wherein, R1 represents a lower alkyl group, R2 represents a phenyl or cyclohexyl group, and Y represents a single bond or a lower alkylene group); a process for preparing the salts; and drugs containing the same as the active ingredient. The compounds exhibit a potent inhibitory activity against the secretion of gastric acid and potent antagonism against gastrin and/or CCK-B receptor.

  本发明提供了由下式(I)代表的1,5-苯并二氮杂卓衍生物的钙盐： (其中，R1 代表低级烷基，R2 代表苯基或环己基，Y 代表单键或低级亚烷基）的 1，5-苯并二氮杂卓衍生物的钙盐；制备这些盐的工艺；以及含有这些盐作为活性成分的药物。 这些化合物对胃酸分泌具有强效抑制活性，对胃泌素和/或 CCK-B 受体具有强效拮抗作用。