HSiMe2O(2-C5H4N) | 375388-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: HSiMe2O(2-C5H4N)
• 英文别名: HSi(methyl)2O(2-C5H4N)；Dimethyl(pyridin-2-yloxy)silane；dimethyl(pyridin-2-yloxy)silane
• CAS: 375388-39-9
• 化学式: C₇H₁₁NOSi
• 分子量: 153.256
• InChiKey: MXUVFVGPDWFMSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 24 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 HSiMe2O(2-C5H4N) 以 氘代苯 为溶剂， 以16%的产率得到(CO)3(H)Fe[SiMe2O(2-C5H4N)SiMe2]
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyhydrosilanes as Sources of Silylene Ligands: Novel Approaches to Transition Metal–Silylene Complexes

  摘要：

  将 Fe(CO)5 和 HSiMe2OR（R = 烷基或芳基）与六甲基磷酸三酰胺（HMPA）一起辐照会产生 (CO)4Fe=SiMe2-HMPA 和 SiMe2(OR)2。即使没有 HMPA，Fe(CO)5 和 HSiMe2O(2-C5H4N)经过辐照后也会产生 (CO)3(H)Fe{SiMe2--O(2-C5H4N)--SiMe2}。在这些反应中，烷氧基氢硅烷是硅烷基配体的来源。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.868
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 8.0h， 以73%的产率得到HSiMe2O(2-C5H4N)
  参考文献：
  名称：

  有效控制氢化双（甲硅烷基）铁（IV）配合物的两个消除过程

  摘要：

  以高产率合成了新型氢化双（甲硅烷基）铁（IV）配合物 Cp*(CO)Fe(H){SiMe2O(2-C5H4N)}2 (1) (Cp*=η5-C5Me5)。反应条件有效地控制了来自 1 的两个消除过程：HSiMe2O(2-C5H4N) 在加热或紫外线照射下被消除，而 HO(2-C5H4N) 在 Et3Al 存在下被消除。后一反应被应用于向甲硅烷基络合物的“亚甲硅烷基引入”，产生甲硅烷基（亚甲硅烷基）络合物。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.854

文献信息

• Synthesis, structure, and reactivity of novel iron(II) complexes with a five-membered chelate ligand κ2(Si,N)-SiMe2O(2-C5H4N)
  作者：Takahiro Sato、Masaaki Okazaki、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00043-3

  日期：2003.3

  Photolysis of Cp′(CO)2FeSiMe2O(2-C5H4N) (1a: Cp′=η5-C5H5 (Cp), 1b: Cp′=η5-C5Me5 (Cp*)) afforded Cp′(CO)Fe[κ2(Si,N)-SiMe2O(2-C5H4N)] (2a: Cp′=Cp, 2b: Cp′=Cp*) in good yield each. These cyclic compounds also formed in moderate yields through photoreaction of Cp′(CO)2FeSiMe3 with HSiMe2O(2-C5H4N) (3). Single-crystal X-ray diffraction study confirmed the structure of 2b containing a five-membered chelate

  Cp的光解'（CO）2 FeSiMe 2 O（2-C 5 H ^ 4 N）（1A：CP'=η 5 -C 5 H ^ 5（CP），1B：CP'=η 5 -C 5我5（得到的Cp * CP））'（CO）的Fe [κ 2（硅，ñ）-SiMe 2 O（2-C 5 H ^ 4 N）]（2A：CP'= CP，图2b：在CP'= CP *）每个产量高。这些环状化合物还通过Cp'（CO）2 FeSiMe 3的光反应以中等收率形成。用HSiMe 2 O（2-C 5 H 4 N）（3）。X射线单晶衍射研究证实了2b的结构，该结构包含由Fe，Si，O，C和N组成的五元螯合环。配合物2a和2b具有热稳定性，不会与过量的PR 3反应低于80°C的苯-d 6溶液中的（R = Me，Ph）。高于80°C，2a与PR 3缓慢反应，生成Cp（CO）（PR 3）FeSiMe 2 O（2-C 5 H 4 N）（6：R = Me，7：R
• Alkoxyhydrosilanes as Sources of Silylene Ligands: Novel Approaches to Transition Metal–Silylene Complexes
  作者：Takahiro Sato、Masaaki Okazaki、Hiromi Tobita

  DOI：10.1246/cl.2004.868

  日期：2004.7

  Irradiation of Fe(CO)5 and HSiMe2OR (R = alkyl or aryl group) together with hexamethylphosphoric triamide (HMPA) produces (CO)4Fe=SiMe2·HMPA and SiMe2(OR)2. Even in the absence of HMPA, irradiation of Fe(CO)5 and HSiMe2O(2-C5H4N) affords (CO)3(H)FeSiMe2···O(2-C5H4N)···SiMe2}. In these reactions, the alkoxyhydrosilanes act as sources of the silylene ligand.

  将 Fe(CO)5 和 HSiMe2OR（R = 烷基或芳基）与六甲基磷酸三酰胺（HMPA）一起辐照会产生 (CO)4Fe=SiMe2-HMPA 和 SiMe2(OR)2。即使没有 HMPA，Fe(CO)5 和 HSiMe2O(2-C5H4N)经过辐照后也会产生 (CO)3(H)FeSiMe2--O(2-C5H4N)--SiMe2}。在这些反应中，烷氧基氢硅烷是硅烷基配体的来源。
• Effective Control of Two Elimination Processes from a Hydridobis(silyl)iron(IV) Complex
  作者：Takahiro Sato、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1246/cl.2001.854

  日期：2001.9

  hydridobis(silyl)iron(IV) complex Cp*(CO)Fe(H)SiMe2O(2-C5H4N)}2 (1) (Cp*=η5-C5Me5) was synthesized in high yield. Two elimination processes from 1 were effectively controlled by the reaction conditions: HSiMe2O(2-C5H4N) is eliminated on heating or UV-irradiation, whereas HO(2-C5H4N) is eliminated in the presence of Et3Al. The latter reaction was applied to a “silylene introduction” toward a silyl complex producing

  以高产率合成了新型氢化双（甲硅烷基）铁（IV）配合物 Cp*(CO)Fe(H)SiMe2O(2-C5H4N)}2 (1) (Cp*=η5-C5Me5)。反应条件有效地控制了来自 1 的两个消除过程：HSiMe2O(2-C5H4N) 在加热或紫外线照射下被消除，而 HO(2-C5H4N) 在 Et3Al 存在下被消除。后一反应被应用于向甲硅烷基络合物的“亚甲硅烷基引入”，产生甲硅烷基（亚甲硅烷基）络合物。