1-N-phenylhexane-1,6-diamine | 13658-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-N-phenylhexane-1,6-diamine
• 英文别名: 1-amino-6-phenylamino-hexane；N'-phenylhexane-1,6-diamine
• CAS: 13658-97-4
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: RSQJKMXQGVFYOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-130 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  c,c,t-[Pt(NH3)2Cl2(O2CCH2CH2CO2H)2] 、 1-N-phenylhexane-1,6-diamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以35.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮释放铂（IV）前药和高分子胶束的合成与表征

  摘要：

  在本文中，我们报告了包含释放一氧化氮的铂前药和聚合物胶束的光响应化学治疗概念的证明。将可光活化的释放一氧化氮的供体整合到铂（IV）前药的轴向位置，并将对光不稳定的疏水基团接枝在嵌段共聚物中。一氧化氮供体与光不稳定基团之间的疏水相互作用使铂化合物和一氧化氮释放性供体负载在光不稳定的聚合物胶束中。细胞摄取胶束后，光照射诱导释放一氧化氮，使癌细胞敏感。同时，将光不稳定的疏水基团从胶束上裂解下来，并将释放一氧化氮的供体改变为更具亲水性，导致铂（IV）前药的快速释放。使用铂（IV）前药和一氧化氮的策略导致增强的抗癌作用。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.7b00749
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-(phenylamino)hexyl)isoindoline-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以94.3%的产率得到1-N-phenylhexane-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮释放铂（IV）前药和高分子胶束的合成与表征

  摘要：

  在本文中，我们报告了包含释放一氧化氮的铂前药和聚合物胶束的光响应化学治疗概念的证明。将可光活化的释放一氧化氮的供体整合到铂（IV）前药的轴向位置，并将对光不稳定的疏水基团接枝在嵌段共聚物中。一氧化氮供体与光不稳定基团之间的疏水相互作用使铂化合物和一氧化氮释放性供体负载在光不稳定的聚合物胶束中。细胞摄取胶束后，光照射诱导释放一氧化氮，使癌细胞敏感。同时，将光不稳定的疏水基团从胶束上裂解下来，并将释放一氧化氮的供体改变为更具亲水性，导致铂（IV）前药的快速释放。使用铂（IV）前药和一氧化氮的策略导致增强的抗癌作用。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.7b00749

文献信息

• Process for preparing synthetic matrix metalloprotease inhibitors
  申请人：Glycomed Incorporated

  公开号：US05892112A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  Synthetic mammalian matrix metalloprotease inhibitors are disclosed that are useful for treating or preventing diseases wherein said diseases are caused by unwanted mammalian matrix metalloprotease activity and include skin disorders, keratoconus, restenosis, rheumatoid arthritis, wounds, cancer, angiogenesis and shock.

  揭示了一种合成的哺乳动物基质金属蛋白酶抑制剂，用于治疗或预防由不需要的哺乳动物基质金属蛋白酶活性引起的疾病，包括皮肤疾病、角膜圆锥症、再狭窄、类风湿关节炎、伤口、癌症、血管生成和休克。
• Inhibition of angiogenesis by synthetic matrix metalloprotease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US05268384A1

  公开（公告）日：1993-12-07

  Synthetic mammalian matrix metalloprotease inhibitors are useful in controlling angiogenesis. These compounds are thus useful in controlling the growth of tumors and in controlling neovascular glaucomas.

  合成哺乳动物基质金属蛋白酶抑制剂在控制血管生成方面非常有用。因此，这些化合物对于控制肿瘤的生长和控制新生血管性青光眼非常有用。
• Matrix metalloprotease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US05189178A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  Compounds of the formulas ##STR1## wherein each R.sup.1 is independently H or alkyl (1-8C) and R.sup.2 is alkyl (1-8C) or wherein the proximal R.sup.1 and R.sup.2 taken together are --(CH.sub.2).sub.p -- wherein p=3-5; R.sup.3 is H or alkyl (1-4C); R.sup.4 is fused or conjugated unsubstituted or substituted bicycloaryl methylene; n is 0, 1 or 2; m is 0 or 1; and X is OR.sup.5 or NHR.sup.5, wherein R.sup.5 is H or substituted or unsubstituted alkyl (1-12C), aryl (6-12C), aryl alkyl (6-16C); or X is an amino acid residue or amide thereof; or X is the residue of a cyclic amine or heterocyclic amine; wherein R.sup.6 is H or lower alkyl (1-4C) and R.sup.7 is H, lower alkyl (1-4C) or an acyl group, and wherein --CONR.sup.3 -- is optionally in modified isosteric form are useful for treating conditions which are characterized by unwanted matrix metalloprotease activities.

  化合物的结构式为##STR1##，其中每个R.sup.1独立地为H或烷基（1-8C），R.sup.2为烷基（1-8C），或者接近的R.sup.1和R.sup.2共同为--(CH.sub.2).sub.p --，其中p=3-5；R.sup.3为H或烷基（1-4C）；R.sup.4为融合或共轭的未取代或取代的双环芳基亚甲基；n为0、1或2；m为0或1；X为OR.sup.5或NHR.sup.5，其中R.sup.5为H或取代或未取代的烷基（1-12C）、芳基（6-12C）、芳基烷基（6-16C）；或X为氨基酸残基或其酰胺；或X为环胺或杂环胺的残基；其中R.sup.6为H或较低烷基（1-4C），R.sup.7为H、较低烷基（1-4C）或酰基，以及--CONR.sup.3 --可以选择以修改的同工异构形式存在，用于治疗其特征为不需要的基质金属蛋白酶活性的病况。
• Treatment for tissue ulceration
  申请人：University of Florida

  公开号：US05270326A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  Compounds of the formulas ##STR1## wherein R.sup.1 is H and R.sup.2 is alkyl (3-8C) or wherein R.sup.1 and R.sup.2 taken together are --(CH.sub.2).sub.n -- wherein n=3-5; R.sup.3 is H or alkyl (1-4C); R.sup.4 is a substituted or unsubstituted fused or conjugated bicycloaryl methylene; X is OR.sup.5 or NHR.sup.5, wherein R.sup.5 is H or substituted or unsubstituted alkyl (1-12C), aryl (6-12C), aryl alkyl (6-16C); or X is an amino acid residue or amide thereof; or X is the residue of a cyclic amine or heterocyclic amine are useful for treating or preventing ulceration of tissue, especially cornea.

  化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1为H，R.sup.2为烷基（3-8C）或其中R.sup.1和R.sup.2一起为--（CH.sub.2）.sub.n--，其中n = 3-5; R.sup.3为H或烷基（1-4C）; R.sup.4为取代或未取代的融合或共轭双环芳基亚甲基; X为OR.sup.5或NHR.sup.5，其中R.sup.5为H或取代或未取代的烷基（1-12C），芳基（6-12C），芳基烷基（6-16C）; 或X为氨基酸残基或其酰胺; 或X是环状胺或杂环胺的残基，用于治疗或预防组织溃疡，特别是角膜。
• Synthetic matrix metalloprotease inhibitors and use thereof
  申请人：Glycomed Incorporated

  公开号：US05773438A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  Synthetic mammalian matrix metalloprotease inhibitors are disclosed that are useful for treating or preventing diseases wherein said diseases are caused by unwanted mammalian matrix metalloprotease activity and include skin disorders, keratoconus, restenosis, rheumatoid arthritis, wounds, cancer, angiogenesis and shock.

  公开了合成哺乳动物基质金属蛋白酶抑制剂，用于治疗或预防由不需要的哺乳动物基质金属蛋白酶活性引起的疾病，包括皮肤疾病、角膜圆锥症、再狭窄、类风湿性关节炎、伤口、癌症、血管生成和休克。