6-bromomethyl-1,3-dimethyllumazine | 178393-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromomethyl-1,3-dimethyllumazine
• 英文别名: 6-(bromomethyl)-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pteridinedione；6-(bromomethyl)-1,3-dimethylpteridine-2,4-dione
• CAS: 178393-41-4
• 化学式: C₉H₉BrN₄O₂
• 分子量: 285.1
• InChiKey: JYZYYGMRUFYQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromomethyl-1,3-dimethyllumazine 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到1,3-dimethyllumazin-6-triphenylphosphonomethyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Immunosuppressive effects of pteridine derivatives

  摘要：

  新型多取代的喹啉二酮（卢马嗪），以及单取代或多取代的2-硫代卢马嗪，4-硫代卢马嗪或2,4-二硫代卢马嗪，在喹啉环的1、3、6和7位上具有已披露的取代基，并且其药学上可接受的盐，在制备药物组合物中作为生物活性成分特别用于治疗或预防中枢神经系统疾病、细胞增殖障碍、病毒感染、免疫或自身免疫障碍或移植排斥。本发明的喹啉衍生物与免疫抑制剂或免疫调节剂药物、抗肿瘤药物或抗病毒药物的组合，提供潜在的协同效应。

  公开号：

  US20030236255A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基-1,3-二甲基脲嘧啶 在 air 、 四溴化碳 、 L-半胱氨酸盐酸盐无水物 、 sodium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-bromomethyl-1,3-dimethyllumazine
  参考文献：
  名称：

  叶酸模型6-（N-酰基芳基氨基）甲基鲁嗪的合成

  摘要：

  叶酸模型是由衍生自5,6-二氨基-1,3-的6-溴甲基-1,3-二甲基lumazine （6）合成的1,3-二甲基-6-（N-酰基芳基氨基）甲基lumazines 9。通过与1，3-二羟基丙酮缩合而形成二甲基尿嘧啶（1），然后进行溴化。溴化物6也通过在3,6,8-三氧代-5,7-二甲基-5,6,7,8-四氢-3H-嘧啶[5,4- c ] [1,2,5 ]恶二嗪（4）和1-丙烯基三甲基甲硅烷基醚，然后进行溴化。叶酸模型9也是由恶二嗪4和3-（N-酰基芳基）氨基-1-丙烯基三甲基甲硅烷基醚8通过环加成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330222

文献信息

• Kang, Yonghan; Soyka, Rainer; Pfleiderer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 597 - 602
  作者：Kang, Yonghan、Soyka, Rainer、Pfleiderer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• KANG, Y.;SOYKA, R.;PFLEIDERER, W., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 597-601
  作者：KANG, Y.、SOYKA, R.、PFLEIDERER, W.

  DOI：——

  日期：——
• IMMUNOSURPRESSIVE EFFECTS OF PTERIDINE DERIVATIVES
  申请人：K.U. Leuven Research & Development

  公开号：EP1187615A2

  公开（公告）日：2002-03-20
• US6946465B2
  申请人：——

  公开号：US6946465B2

  公开（公告）日：2005-09-20
• [EN] IMMUNOSURPRESSIVE EFFECTS OF PTERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] EFFETS IMMUNOSUPPRESSEURS DES DERIVES DE PTERIDINE
  申请人：LEUVEN K U RES & DEV

  公开号：WO2000045800A2

  公开（公告）日：2000-08-10

  The invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment of autoimmuno disorders and/or for the treatment or prevention of transplant-rejections comprising a pteridine derivative of general formula (I) especially a lumazine optionally combined with a second active agent.