3-[2-(trimethylsilyloxy)propen-3-yl]-3H-quinazolin-4-one | 177980-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[2-(trimethylsilyloxy)propen-3-yl]-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-[2-(trimethylsilyloxy)allyl]-3H-quinazolin-4-one；3-(2-Trimethylsilyloxyprop-2-enyl)quinazolin-4-one
• CAS: 177980-30-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂Si
• 分子量: 274.395
• InChiKey: HVJPFWPHTKWZKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-dicarbonyl[hydridotris(1-pyrazolyl)borato][(η-2,3,4)-1-benzyloxycarbonyl-5-trifluoroacetoxy-5,6-dihydro-2H-pyridin-2-yl]molybdenum 、 3-[2-(trimethylsilyloxy)propen-3-yl]-3H-quinazolin-4-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到(±)-dicarbonyl[hydridotris(1-pyrazolyl)borato][(η-3,4,5)-1-benzyloxycarbonyl-2-(2′-oxo-3′-(4″-oxoquinazolin-3″(3″H)-yl)propyl)-5,6-dihydro-2H-pyridin-3-yl]molybdenum
  参考文献：
  名称：

  富电子的芳烃和烯烃的区域选择性和立体非催化反应，在有机钼对映体支架

  摘要：

  TpMo之间（CO）一种新颖的非催化反应2（5-三氟乙酰-η 3 -5,6-二氢吡喃/二氢吡啶基）配合物和富电子的芳烃/烯烃报道。该反应在温和的反应条件下进行，使得多种官能团的被容许的。用立体有择annulative脱金属结合时，新的反应提供了多环生物碱结构一个快速访问。顺序方案用于制备抗疟疾剂异常山碱的类似物。

  DOI：

  10.1021/om401087h
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基喹唑啉 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[2-(trimethylsilyloxy)propen-3-yl]-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  α-取代的β-羟基哌啶和吡咯烷的制备：替非福定的全合成

  摘要：

  由环状烯氨基甲酸酯产生的环氧化物是有效的N-酰基亚胺鎓离子前体，并允许制备β-羟基，α-取代的哌啶和吡咯烷。还描述了外消旋的非布利福宁的总合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00527-8

文献信息

• Lewis Acid-Catalyzed Ring-Opening Reactions of Semicyclic <i>N</i>,<i>O</i>-Acetals Possessing an Exocyclic Nitrogen Atom:  Mechanistic Aspect and Application to Piperidine Alkaloid Synthesis
  作者：Masaharu Sugiura、Hiroyuki Hagio、Ryoji Hirabayashi、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ja0170448

  日期：2001.12.19

  reactions of semicyclic N,O-acetals possessing an exocyclic nitrogen atom with silicon-based nucleophiles (silyl enol ethers, ketene silyl acetals, allylic silanes, and trimethylsilyl cyanide) were systematically studied for the first time. It was found that the reactions were effectively catalyzed by a Lewis acid, trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf), to afford 1,4- and 1,5-amino alcohols

  首次系统地研究了具有环外氮原子的半环 N,O-缩醛与硅基亲核试剂（甲硅烷基烯醇醚、烯酮甲硅烷基乙缩醛、烯丙基硅烷和三甲基甲硅烷基氰化物）的开环反应。发现该反应被路易斯酸、三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯 (TMSOTf) 有效催化，以高产率得到 1,4- 和 1,5- 氨基醇。在 3-氧官能化半环 N,O-缩醛的反应中，获得了高 1,2-syn-非对映选择性。通过1H NMR实验，观察到O-三甲基甲硅烷基化开环产物的形成作为初始产物。此外，3-苄氧基半环N,O-缩醛的非对映异构体之间的差向异构化表明作为反应中间体的无环亚胺离子物质的瞬时形成。还发现 3-乙酰氧基和 3-苄氧基 N,O-缩醛显示出较大亲核试剂提供更高顺式选择性的趋势，而 3-叔丁基二苯基甲硅烷氧基 N,O-缩醛显示出相反的趋势。这些立体化学结果可以通过假设无环亚胺​​离子中间体的四个过渡态模型来合理化。该反应的合成效用已在哌啶生物
• Lewis Acid-Catalyzed Ring-Opening Reactions of Semicyclic <i>N</i>,<i>O</i>-Acetals
  作者：Masaharu Sugiura、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ol006990a

  日期：2001.2.1

  [figure: see text] Ring-opening reactions of semicyclic N,O-acetals with various nucleophiles such as silyl enol ethers are effectively catalyzed by a Lewis acid (TMSOTf). Reactions of 3-substituted N,O-acetals showed high diastereoselectivities. Synthetic utility of this method has been demonstrated in the stereoselective synthesis of an anti-malarial agent, isofebrifugine.

  [图：见正文]半环N，O-乙缩醛与各种亲核试剂（如甲硅烷基烯醇醚）的开环反应可被路易斯酸（TMSOTf）有效地催化。3-取代的N，O-缩醛的反应显示出高的非对映选择性。该方法的合成效用已在抗疟疾药异氟苯丙胺的立体选择性合成中得到证明。
• BF3·Et2O catalyzed diastereoselective nucleophilic reactions of 3-silyloxypiperidine N,O-acetal with silyl enol ether and application to the asymmetric synthesis of (+)-febrifugine
  作者：Ru-Cheng Liu、Wei Huang、Jing-Yi Ma、Bang-Guo Wei、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.097

  日期：2009.7

  The asymmetric BF3 center dot Et2O catalyzed nucleophilic reactions of 3-silyloxypiperidine N,O-acetal 10 with silyl enol ethers derived from ketones are described. (+)-Febrifugine 1, an antimalarial alkaloid, was successfully synthesized based on this nucleophilic substitution. In addition, N,O-acetal 10 was synthesized from L-benzyl glutamate in 11 steps. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.