4-(4-cyanophenyl)-5-oxo-2-triphenylphosphaniumyl-2H-furan-3-olate | 847252-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-cyanophenyl)-5-oxo-2-triphenylphosphaniumyl-2H-furan-3-olate
• CAS: 847252-12-4
• 化学式: C₂₉H₂₀NO₃P
• 分子量: 461.456
• InChiKey: QBFJDPMDJLCFGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-cyanophenyl)-5-oxo-2-triphenylphosphaniumyl-2H-furan-3-olate 、 4'-甲酰基-4-联苯甲腈 在 sodium 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5Z)-(4'-cyanobiphenyl-4-ylmethylene)-3-(4-cyanophenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one 、 (5E)-(4'-cyanobiphenyl-4-ylmethylene)-3-(4-cyanophenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-4-Hydroxyfuranone compounds and the human and animal health use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其用于抑制细菌细胞壁生物合成并用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。本发明还提供了使用I式化合物用于控制恒温动物体内或体外寄生虫的方法。

  公开号：

  US20050054721A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-bromo-3-methoxy-5-oxo-2H-furan-4-yl)benzonitrile 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-(4-cyanophenyl)-5-oxo-2-triphenylphosphaniumyl-2H-furan-3-olate
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-4-Hydroxyfuranone compounds and the human and animal health use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其用于抑制细菌细胞壁生物合成并用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。本发明还提供了使用I式化合物用于控制恒温动物体内或体外寄生虫的方法。

  公开号：

  US20050054721A1

文献信息

• 3-Aryl-4-Hydroxyfuranone compounds and the human and animal health use thereof
  申请人：Caufield Eugene Craig

  公开号：US20050054721A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the inhibition of bacterial cell wall biosynthesis and for the therapeutic treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof. The present invention also provides the use of the formula I compound for the control of ecto- or endoparasites in homeothermic animals.

  本发明提供了一种I式化合物及其用于抑制细菌细胞壁生物合成并用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。本发明还提供了使用I式化合物用于控制恒温动物体内或体外寄生虫的方法。