2-((2,3,4-trifluorophenyl)amino)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-ol | 1257599-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-((2,3,4-trifluorophenyl)amino)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-ol
• 英文别名: 2-((2,3,4-Trifluorophenyl)amino)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-ol；2-(2,3,4-trifluoroanilino)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1257599-79-3
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃N₃O
• 分子量: 295.264
• InChiKey: AHHGPZGHYDOLCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2,3,4-trifluorophenyl)amino)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-ol 、 氯甲酸异丙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73.8%的产率得到Propan-2-yl [2-(2,3,4-trifluoroanilino)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDINE AMMONIA COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及取代嘧啶氨基化合物。该化合物的结构表示为一般式(I)：所述基团如规范中定义。由式(I)表示的化合物可用于预防由多种致病细菌引起的植物疾病，如卵菌、担子菌、子囊菌和不完全真菌，由于这些化合物具有良好的生物活性，使它们在极低剂量下具有非常好的效果，特别对小麦白粉病更有效。因此，本发明涉及将具有一般式I的化合物用作杀菌剂，既适用于农业，也适用于其他领域。

  公开号：

  US20130225608A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氟苯胺 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-((2,3,4-trifluorophenyl)amino)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  新型strobilurin-嘧啶衍生物的合成及其对人癌细胞系的抗增殖活性

  摘要：

  根据我们先前发现的抗增殖化合物I和II的结构，设计并合成了一系列新的strobilurin-pyrimidine类似物。用两种人类癌细胞系（A549和HL60）进行生物学评估表明，这些化合物大多数都具有中度到强效的抗增殖活性。 鉴定出两个有效候选物（8f，IC 50  = 2.2 nM和11d，IC 50 = 3.4 nM），它们具有针对白血病癌细胞系HL60的纳摩尔活性，可用于进一步开发。与母体化合物I和II相比，该活性提高了1000到2500倍并且比化疗药物阿霉素好20到30倍。目前的工作为进一步开发这些嗜球果伞素-嘧啶类似物作为潜在的抗白血病药物提供了强有力的动力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.045

文献信息

• Substituted pyrimidine ammonia compounds and uses thereof
  申请人：Liu Changling

  公开号：US09018218B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The invention relates to substituted pyrimidine ammonia compounds. The structure of the compounds is represented as the general formula (I): The groups are as defined as specification. The compound represented by formula (I) can be used in the prevention of plants diseases caused by a plurality of pathogenic bacteria such as oomycota, basidiomycota, ascomycota, and fungi imperfecti, and due to these compounds have good bioactivity, which make them have very good effects at very low doses, especially more effective to powdery mildew of wheat. Therefore, the present invention relates to the use of the compounds having general formula I as fungicides, both in agriculture and other fields.

  本发明涉及取代嘧啶氨基化合物。该化合物的结构表示为通式（I）：所述基团如规范所定义。由通式（I）表示的化合物可用于预防由多种病原细菌引起的植物病害，例如卵菌、担子菌、子囊菌和不完全真菌，由于这些化合物具有良好的生物活性，使它们在非常低的剂量下具有非常好的效果，特别是对小麦白粉病更为有效。因此，本发明涉及将具有通式I的化合物用作杀菌剂，既用于农业，也用于其他领域。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE AMMONIA COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Sinochem Corporation

  公开号：EP2641902A1

  公开（公告）日：2013-09-25

  The invention relates to substituted pyrimidine ammonia compounds. The structure of the compounds is represented as the general formula (I): The groups are as defined as specification. The compound represented by formula (I) can be used in the prevention of plants diseases caused by a plurality of pathogenic bacteria such as oomycota, basidiomycota, ascomycota, and fungi imperfecti, and due to these compounds have good bioactivity, which make them have very good effects at very low doses, especially more effective to powdery mildew of wheat. Therefore, the present invention relates to the use of the compounds having general formula I as fungicides, both in agriculture and other fields.

  本发明涉及取代的嘧啶氨化合物。这些化合物的结构如通式（I）所示： 基团如说明书所定义。 式（I）代表的化合物可用于预防由多种病原菌如卵菌属、基原菌属、子囊菌属和不完善真菌引起的植物病害，由于这些化合物具有良好的生物活性，使其在极低剂量下就有很好的效果，特别是对小麦白粉病更有效。因此，本发明涉及具有通式 I 的化合物作为杀菌剂在农业和其他领域中的应用。
• US9018218B2
  申请人：——

  公开号：US9018218B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE AMMONIA COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Liu Changling

  公开号：US20130225608A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention relates to substituted pyrimidine ammonia compounds. The structure of the compounds is represented as the general formula (I): The groups are as defined as specification. The compound represented by formula (I) can be used in the prevention of plants diseases caused by a plurality of pathogenic bacteria such as oomycota, basidiomycota, ascomycota, and fungi imperfecti, and due to these compounds have good bioactivity, which make them have very good effects at very low doses, especially more effective to powdery mildew of wheat. Therefore, the present invention relates to the use of the compounds having general formula I as fungicides, both in agriculture and other fields.

  该发明涉及取代嘧啶氨基化合物。该化合物的结构表示为一般式(I)：所述基团如规范中定义。由式(I)表示的化合物可用于预防由多种致病细菌引起的植物疾病，如卵菌、担子菌、子囊菌和不完全真菌，由于这些化合物具有良好的生物活性，使它们在极低剂量下具有非常好的效果，特别对小麦白粉病更有效。因此，本发明涉及将具有一般式I的化合物用作杀菌剂，既适用于农业，也适用于其他领域。
• Synthesis of novel strobilurin–pyrimidine derivatives and their antiproliferative activity against human cancer cell lines
  作者：Baoshan Chai、Shuyang Wang、Wenquan Yu、Huichao Li、Chuanjun Song、Ying Xu、Changling Liu、Junbiao Chang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.04.045

  日期：2013.6

  based on the structures of our previously discovered antiproliferative compounds I and II. Biological evaluation with two human cancer cell lines (A549 and HL60) showed that most of these compounds possessed moderate to potent antiproliferative activity. Two potent candidates (8f, IC50 = 2.2 nM and 11d, IC50 = 3.4 nM) were identified with nanomolar activity against leukemia cancer cell line HL60 for

  根据我们先前发现的抗增殖化合物I和II的结构，设计并合成了一系列新的strobilurin-pyrimidine类似物。用两种人类癌细胞系（A549和HL60）进行生物学评估表明，这些化合物大多数都具有中度到强效的抗增殖活性。 鉴定出两个有效候选物（8f，IC 50  = 2.2 nM和11d，IC 50 = 3.4 nM），它们具有针对白血病癌细胞系HL60的纳摩尔活性，可用于进一步开发。与母体化合物I和II相比，该活性提高了1000到2500倍并且比化疗药物阿霉素好20到30倍。目前的工作为进一步开发这些嗜球果伞素-嘧啶类似物作为潜在的抗白血病药物提供了强有力的动力。