1-benzhydryl-3-benzhydryloxy-azetidine | 792139-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-3-benzhydryloxy-azetidine
• 英文别名: 1-Benzhydryl-3-benzhydryloxyazetidine
• CAS: 792139-35-6
• 化学式: C₂₉H₂₇NO
• 分子量: 405.539
• InChiKey: XQVNAKMKEJTTLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzhydryl-3-benzhydryloxy-azetidine 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-cyanophenyl 3-(benzhydryloxy)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高效和特异性 ABHD6 抑制剂的设计与合成

  摘要：

  ABHD6 特征模板：我们报道了 ABHD6 的四氢异喹啉和异吲哚啉“特征模板”，对靶标具有个位数的纳摩尔抑制和特异性，以及对丝氨酸水解酶 MGL 和 FAAH 的 >1000 倍选择性。一种 ABHD6 抑制剂减弱了 AMPA 诱导的神经胶质细胞活化，并在大鼠中产生了视网膜神经保护作用。这些新的 ABHD6 抑制剂为开发神经保护以及炎症和糖尿病治疗疗法提供了早期线索。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100406
• 作为产物：
  描述：

  N-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇 、 二苯氯甲烷 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1-benzhydryl-3-benzhydryloxy-azetidine
  参考文献：
  名称：

  N-alkyleneiminoalkyl-dicarboximides as antiallergics and antiasthmatics

  摘要：

  N-（二苯甲氧基-单环或双环烷基亚氨基烷基）-二酰亚胺，例如以下公式：##STR1## A=脂肪或环脂肪基基团 R，R'=氢，烷基，卤素或CF.sub.3 R"=氢或两者都是乙烯 q=2-4，其盐是抗过敏和抗哮喘药物。

  公开号：

  US04261990A1

文献信息

• Convenient Synthesis of Structurally Novel 1,3‐Disubstituted Azetidine Derivatives
  作者：Rajendra K. Kharul、Amitgiri Goswami、Archana Gite、Atul K. Godha、Mukul Jain、Pankaj R. Patel

  DOI：10.1080/00397910801982340

  日期：2008.5

  Abstract A convenient synthesis of structurally novel 1,3‐disubstituted azetidine derivatives is described. The approach involves condensation of an azetidine building block with sulfonylated carbamic acid methyl ester, subsequently followed by quenching the imidoyl chloride with amines. Different derivatives were prepared by substituting benzhydrol as well as benzenesulfonamide as part of the core

  摘要描述了结构新颖的 1,3-二取代氮杂环丁烷衍生物的方便合成。该方法涉及将氮杂环丁烷结构单元与磺酰化氨基甲酸甲酯缩合，随后用胺猝灭亚氨酰氯。通过取代二苯甲醇和苯磺酰胺作为核心结构的一部分来制备不同的衍生物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Okada Makoto

  公开号：US20130085127A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  A heterocyclic compound useful as an antiallergic agent is provided. A compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein the ring A is a homocyclic or heterocyclic ring; the ring B is a heterocyclic ring which contains G and nitrogen atom N as constituent atoms thereof, wherein G is CH or N; R 1 is a carbonyl group or an alkylene group; R 2a and R 2b are an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; Z is a hydroxyl group, an alkoxy group, a cycloalkyloxy group, an aryloxy group, an aralkyloxy group, an amino group, or an N-substituted amino group; and n is 0 or 1; with the proviso that when the ring A is a benzene ring or when the ring B is a piperazine ring, R 1 is an alkylene group which may have a substituent.

  提供一种作为抗过敏剂使用的杂环化合物。所述化合物由以下式（1）或其盐表示：其中环A是同环或杂环；环B是一个杂环，其中包含G和氮原子N作为其组成原子，其中G是CH或N；R1是一个羰基或一个烷基基团；R2a和R2b是烷基基团、环烷基基团、芳基团或杂环基团；X是一个氧原子或硫原子；Z是一个羟基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、芳基氧基、氨基或N-取代氨基；n为0或1；但条件是当环A为苯环或环B为哌嗪环时，R1是可能有取代基的烷基基团。
• HETEROCYCLIC RING COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2578569B1

  公开（公告）日：2015-10-28
• US4261990A
  申请人：——

  公开号：US4261990A

  公开（公告）日：1981-04-14
• US9365553B2
  申请人：——

  公开号：US9365553B2

  公开（公告）日：2016-06-14