2-((hexyloxy)methyl)furan | 1400280-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-((hexyloxy)methyl)furan
• 英文别名: furfuryl hexyl ether；2-(Hexoxymethyl)furan
• CAS: 1400280-35-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: AINKZIUYDMXGRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((hexyloxy)methyl)furan 在 正丁基锂 、 四磷十氧化物 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-[5-(hexoxymethyl)furan-2-yl]-N-[2-[[5-(hexoxymethyl)furan-2-yl]methylideneamino]-3,7-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)furo[2,3-f][1]benzofuran-6-yl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  扩展的苯并二呋喃–呋喃衍生物作为可持续方法获得的π-共轭材料的例子

  摘要：

  扩展的苯并二呋喃-呋喃体系的合成被描述为以绿色方法制备的π共轭材料的一个例子，该方法仅将水作为废物生产，并使用可再生来源的呋喃衍生物。对它们的光学和电化学性质的研究表明，新化合物具有与有机电子产品相容的电子性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.079
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 、 溴己烷 在 Aliquat (at)366 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以75%的产率得到2-((hexyloxy)methyl)furan
  参考文献：
  名称：

  扩展的苯并二呋喃–呋喃衍生物作为可持续方法获得的π-共轭材料的例子

  摘要：

  扩展的苯并二呋喃-呋喃体系的合成被描述为以绿色方法制备的π共轭材料的一个例子，该方法仅将水作为废物生产，并使用可再生来源的呋喃衍生物。对它们的光学和电化学性质的研究表明，新化合物具有与有机电子产品相容的电子性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.079

文献信息

• Reductive etherification of furfural <i>via</i> hydrogenolysis with Pd-modified aluminum phosphate and formic acid
  作者：Wenting Fang、Jonas Egebo、Leonhard Schill、Hua Chen、Anders Riisager

  DOI：10.1039/d2gc02190k

  日期：——

  alkyl furanic ethers is achieved in 92–99% yield from furfural with Pd nanoparticles supported on aluminum phosphate as catalyst in various primary alcohols (C2–C6) using formic acid as a hydrogen donor. The reductive etherification of furfural occurs via acetalization and subsequent hydrogenolysis.

  使用甲酸作为氢供体，使用负载在磷酸铝上的 Pd 纳米颗粒在各种伯醇（C 2 -C 6 ）中作为催化剂，以 92-99% 的收率实现烷基呋喃醚的实用且通用的一锅法合成。糠醛的还原醚化通过缩醛化和随后的氢解发生。
• JPS574933A
  申请人：——

  公开号：JPS574933A

  公开（公告）日：1982-01-11
• JPS574935A
  申请人：——

  公开号：JPS574935A

  公开（公告）日：1982-01-11
• JPS5738739A
  申请人：——

  公开号：JPS5738739A

  公开（公告）日：1982-03-03
• JPS5738740A
  申请人：——

  公开号：JPS5738740A

  公开（公告）日：1982-03-03