2-amino-N'-phenylbenzamidine | 951-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N'-phenylbenzamidine
• 英文别名: 2-amino-N'-phenylbenzenecarboximidamide
• CAS: 951-48-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃
• 分子量: 211.266
• InChiKey: PUIHDSWBMBOMPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N'-phenylbenzamidine 在 sodium hypochlorite 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以39%的产率得到2-(phenyldiazenyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  The First Indazolimine-Arylazobenzonitrile Rearrangement

  摘要：

  一系列2-芳基偶氮苯腈（5a - f）通过一种新颖的吲唑胺-芳基偶氮苯腈重排得到。产物5a - f已经得到充分表征，并根据光谱和分析数据阐明了它们的结构。讨论了5a - f形成的机制。

  DOI：

  10.1515/znb-2012-0310
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 2-氨基苯甲腈 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 、 水 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-amino-N'-phenylbenzamidine
  参考文献：
  名称：

  2-(2-氨基苯基)-4-芳基喹唑啉衍生物的2-氨基芳基苯并亚胺与Isatoic酸酐反应合成

  摘要：

  通过将 2-氨基芳基苯并亚胺 3a-j 与靛红酸酐 (4)。除了中性反应条件外，高产率和简化的后处理程序是我们方法的主要优点。产物 5e 的结构通过单晶 X 射线结构分析进一步证实 2-(2-氨基苯基)-4-芳基喹唑啉衍生物通过 2-氨基芳基苯并亚胺与靛红酸酐反应合成 2-(2-氨基苯基)-4-芳基喹唑啉衍生物

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0810

文献信息

• Synthesis of 1,3,2-Benzodiazaphosphorine and 1,3,2-Benzodiazaphosphorine- 2-sulfide
  作者：Sarra Hichri、Raoudha Abderrahim

  DOI：10.2174/1570178613666160224005908

  日期：2016.4.11

  Background: Benzodiazaphosphorines have many biological activities such as fungicidal and antitumor. In this work we are interested to synthesize them in order to test their activities in future work. The probable mechanism of obtained benzodiazaphosphorines is discussed. Methods: The obtained benzodiazaphosphorines were characterized using FT-IR, NMR 1H and 13C spectroscopy and elemental analysis. Results: A series of new benzodiazaphosphorines products synthesized were purified by crystallization and obtained with good yields. Conclusion: In this paper we have synthesized a series of benzodiazaphosphorine and benzodiazaphosphorine sulfide which are identified using FT-IR, NMR spectroscopy and elemental analysis. The prepared compounds will be subsequently studied in order to tested their biological activities

  背景：苯二氮磷类化合物具有多种生物活性，如杀菌和抗肿瘤作用。在本研究中，我们感兴趣的是合成这些化合物，以便在未来的工作中测试它们的活性。还讨论了所得苯二氮磷类化合物可能的机制。 方法：通过FT-IR、1H NMR和13C NMR光谱以及元素分析对所得苯二氮磷类化合物进行了表征。 结果：合成了一系列新的苯二氮磷类化合物产品，通过结晶纯化并获得了良好的产率。 结论：本文中，我们合成了一系列苯二氮磷类及苯二氮磷硫化合物，并通过FT-IR、NMR光谱和元素分析进行了鉴定。这些制备的化合物将在后续研究中进行生物活性测试。
• Synthesis of 3-arylquinazolin-4(3H)-imines from 2-amino-N′-arylbenzamidines and triethyl orthoformate
  作者：Wojciech Szczepankiewicz、Nikodem Kuźnik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.133

  日期：2015.3

  The synthesis of several 3-arylquinazolin-4(3H)-imines by the simple heating of 2-amino-N′-arylbenzamidines in triethyl orthoformate solution at 100 °C is described.

  描述了通过在100°C的原甲酸三乙酯溶液中简单加热2-氨基-N'-芳基苯甲m合成几种3-芳基喹唑啉-4（3 H）-亚胺的方法。
• A General Synthesis of 4-Arylaminoquinazoline-2-carbonitriles
  作者：Kamal M. El-Shaieb、Henning Hopf、Peter G. Jones

  DOI：10.1515/znb-2009-0715

  日期：2009.7.1

  4-Arylaminoquinazoline-2-carbonitriles 5a - i were obtained by a one-step synthesis in moderate to good yield by reacting 2-aminoarylbenzimidamides 3a - i with tetracyanoethylene (TCNE, 4) in ethyl acetate at r. t. for 4 - 6 h. The structure of the selected benzimidamide 3c was determined by single crystal X-ray diffraction.

  4-芳基氨基喹唑啉-2-碳腈5a - i通过在乙酸乙酯中将2-氨基芳基苯并咪唑啉3a - i与四氰乙烯（TCNE，4）在室温下反应4 - 6小时，一步合成，收率中等至良好。所选苯并咪唑啉3c的结构经单晶X射线衍射确定。
• Synthesis of Benzonaphtho[1,4]Diazepine Derivatives via the Reaction of 2-Aminoarylbenzimidamides with 2,3-Dichloro-1,4-Naphthoquinone
  作者：Kamal M. El-Shaieb

  DOI：10.3184/030823410x12659615450519

  日期：2010.3

  A series of (Z)-13-(arylimino)-12,13-dihydro-5H-benzo[e]naphtho[2,3-b][1,4]diazepine-6,11-dione derivatives have been synthesised by one pot cyclisation in good yield via electron donor–acceptor complexes by reacting 2-aminoarylbenzimidamides with 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone. The high yield and simplified workup procedure in addition to the mild and neutral reaction conditions are the main advantages

  已经合成了一系列 (Z)-13-(芳基亚氨基)-12,13-二氢-5H-苯并[e]萘并[2,3-b][1,4]二氮杂-6,11-二酮衍生物通过2-氨基芳基苯并亚胺与2,3-二氯-1,4-萘醌反应，通过电子供体-受体复合物以良好的收率进行一锅环化。除了温和和中性的反应条件外，高产率和简化的后处理程序是这种方法的主要优点。
• A General and a Simple Synthesis of {4-[(<i>Z</i>)-4-(Arylimino)-3,4-Dihydroquinazolin-2(1<i>H</i>)-Ylidene]Cyclohexa-2,5-Dien-1-Ylidene} Malononitrile from the Reaction of 2-Amino-N′-Arylbenzimidamides with 7,7,8,8-Tetracyanoquinodimethane
  作者：Fathy F. Abd-Elatif、Kamal M. El-Shaieb、Ahmed G. El-Deen

  DOI：10.3184/030823410x12797196729216

  日期：2010.8

  A short and facile synthesis of a series of 4-[( Z)-4-(arylimino)-3,4-dihydroquinazolin-2(1 H)-ylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene}malononitrile was accomplished in moderate to good yields via Charge-transfer complexes between 2-amino-N′-aryl-benzimidamide derivatives and 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane. The structure of the products were established on the basis of their elemental analysis, IR, NMR (¹H and ¹³C) and mass spectrometry data.

  通过 2-氨基-N′-芳基苯并咪胺衍生物与 7,7,8,8- 四氰基二甲烷之间的电荷转移复合物，以中等至良好的收率简便地合成了一系列 4-[(Z)-4-(芳基亚氨基)-3,4-二氢喹唑啉-2(1 H)-亚基]环己-2,5-二烯-1-亚基}丙二腈。根据元素分析、红外光谱、核磁共振（1H 和 13C）和质谱数据，确定了产物的结构。