14-Azabicyclo<11.2.0>tetradeca-2,13-dien-4-on | 118538-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 14-Azabicyclo<11.2.0>tetradeca-2,13-dien-4-on
• 英文别名: (E)-14-azabicyclo[11.1.0]tetradeca-2,13-dien-4-one；(2E)-14-azabicyclo[11.1.0]tetradeca-2,13-dien-4-one
• CAS: 118538-07-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: IKNQRSZJSISDFZ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-Azabicyclo<11.2.0>tetradeca-2,13-dien-4-on 以 环己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到14-Azabicyclo<9.2.1>tetradeca-1(13),11-dien-2-on
  参考文献：
  名称：

  Weber, Horst; Rohn, Thomas, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 945 - 950

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <8>(2,6)Pyridinophan 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 环己烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 14-Azabicyclo<11.2.0>tetradeca-2,13-dien-4-on
  参考文献：
  名称：

  Weber, Horst; Rohn, Thomas, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 945 - 950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photorearrangement of [8]-2,6-Pyridinophane <i>N</i>-Oxide
  作者：Evan E. Hurlow、Janice B. Lin、Morris J. Dweck、Selbi Nuryyeva、Zhengao Feng、Tyler K. Allred、K. N. Houk、Patrick G. Harran

  DOI：10.1021/jacs.0c09310

  日期：2020.12.9

  Reaction pathways operative when pyridinophane N-oxides are photoirradiated have been studied using time course analyses and careful isolation of photolabile intermediates with support from DFT calculations. Based on the data and the isolation of two previously unknown heterocyclophanes, we outline a unified mechanistic scheme that explains competing processes under varying photochemical conditions

  使用时间过程分析和在 DFT 计算的支持下仔细分离光不稳定中间体，研究了当吡啶 N 氧化物被光照射时起作用的反应途径。基于数据和两种以前未知的杂环芳烃的分离，我们概述了一个统一的机制方案，可以解释不同光化学条件下的竞争过程。
• Weber, Horst; Rohn, Thomas, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 945 - 950
  作者：Weber, Horst、Rohn, Thomas

  DOI：——

  日期：——