diethyl 4-t-butyldimethylsilyloxy-3-hydroxybutoxymethylphosphonate | 127684-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4-t-butyldimethylsilyloxy-3-hydroxybutoxymethylphosphonate
• 英文别名: 1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(diethoxyphosphorylmethoxy)butan-2-ol
• CAS: 127684-83-7
• 化学式: C₁₅H₃₅O₆PSi
• 分子量: 370.499
• InChiKey: FZFJUZSKQFMEHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-t-butyldimethylsilyloxy-3-hydroxybutoxymethylphosphonate 、 9-hydroxy-6-N-phthalimidopurine 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 氮 、 silica 、 acetone hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以affording 9-[1-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-(diethoxyphosphorylmethoxy)but-2-oxy]-6-phthalimidopurine (575mg, 69%) as a clear oil的产率得到9-[1-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-(diethoxyphosphorylmethoxy)but-2-oxy]-6-phthalimidopurine
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives having antiviral activity

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：##STR1##其中R.sub.1是羟基，氨基，氯或OR.sub.7，其中R.sub.7是C.sub.1-6烷基，苯基或苯基C.sub.1-2烷基，其中任一苯基基团可以被选自卤素，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基的一个或两个取代基所取代；R.sub.2是氨基或者当R.sub.1是羟基或氨基时，R.sub.2也可以是氢；X是--CH.sub.2 CH.sub.2 --或结构（a），（b）或（c）的一部分：##STR2##其中n为1或2；m为0，1或2；R.sub.3是氢或酰基；R.sub.4是一个公式的基团：##STR3##其中R.sub.5和R.sub.6独立地选自氢，C.sub.1-6烷基和可选取代的苯基；具有抗病毒活性，其制备方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US05055458A1